试卷征集
加入会员
操作视频
当前位置: 试题详情
亨廷顿病是一种常染色体遗传病,该病的患者第四号常染色体上基因发生变异,产生变异的蛋白质,进而导致其全身肌肉不受控制地运动,认知功能下降以致痴呆甚至死亡。如图表示某亨廷顿病患者的家族遗传图解,请回答下列问题:
菁优网
(1)患者全身肌肉不受控制地运动与正常人表现形式不同,这种现象在遗传学上叫
 

(2)根据图中夫妇[
 
]与[
 
]及其子女可判断,亨廷顿病是一种
 
(选填“显性”或“隐性”)遗传病。
(3)若用“A-a”表示控制亨廷顿病的基因,则7号的基因组成是
 
,图中基因组成为Aa的共有
 
人。
(4)图中1号和2号再生一个孩子不患该病的概率是
 
;若8号与一健康男子婚配,其后代是否会患该遗传病
 
(填“可能”或“不可能”)。
【专题】归纳推理;生物的遗传和变异专题.
【答案】见试题解答内容
【解答】
【点评】
声明:本试题解析著作权属菁优网所有,未经书面同意,不得复制发布。
小程序二维码
把好题分享给你的好友吧~~
深圳市菁优智慧教育股份有限公司
粤ICP备10006842号  公网安备44030502001846号 
©2010-2024 jyeoo.com 版权所有
APP开发者:深圳市菁优智慧教育股份有限公司 | 应用名称:菁优网 | 应用版本:4.8.2  |  隐私协议      第三方SDK     用户服务条款广播电视节目制作经营许可证      出版物经营许可证本网部分资源来源于会员上传,除本网组织的资源外,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请立刻和本网联系并提供证据,本网将在三个工作日内改正