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亨廷顿病是一种常染色体遗传病,该病的患者第四号常染色体上基因发生变异,产生变异的蛋白质,进而导致其全身肌肉不受控制地运动,认知功能下降以致痴呆甚至死亡。如图表示某亨廷顿病患者的家族遗传图解,请回答下列问题:

(1)患者全身肌肉不受控制地运动与正常人表现形式不同,这种现象在遗传学上叫
变异
变异
。
(2)根据图中夫妇[
1
1
]与[
2
2
]及其子女可判断,亨廷顿病是一种
显性
显性
(选填“显性”或“隐性”)遗传病。
(3)若用“A-a”表示控制亨廷顿病的基因,则7号的基因组成是
aa
aa
,图中基因组成为Aa的共有
7
7
人。
(4)图中1号和2号再生一个孩子不患该病的概率是
25%
25%
;若8号与一健康男子婚配,其后代是否会患该遗传病
可能
可能
(填“可能”或“不可能”)。

【答案】变异;1;2;显性;aa;7;25%;可能
【解答】
【点评】
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发布:2024/10/25 9:30:2组卷:75引用:5难度:0.4
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    (1)父母的眼皮性状表现均是
     
    。
    (2)子女①是双眼皮,其基因组成是
     
    。
    (3)“你把我养大,我陪你变老”每个人都当铭记父母的养育之恩。人体胚胎和胎儿的发育场所是
     
    。
    (4)如果这对夫妻正在孕育一个孩子,是双眼皮的可能性是
     
    。
    (5)父亲和儿子体细胞中的性染色体是XY,那么母亲和女儿体细胞中的性染色体是
     
    。

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