海洋塑料垃圾污染治理与陆地上的白色污染治理不同，受海洋环境限制，人们几乎无法通过传统打捞方式对这些细小的塑料微粒进行广泛收集和处理。开发和使用能在海洋环境中能自行降解的塑料制品替代难降解的塑料制品，是目前公认的解决这一问题唯一有效的途径。这类可降解塑料堆肥需要在微生物作用下发生水解，并且环境中的温度等条件需要满足一定的要求才能快速降解。与陆地环境相比，海洋环境以富含水、高盐、高压、低温、流动和营养稀少为特征。请根据材料回答下列问题：
（1）为筛选出能在海洋环境中高效分解纤维素类可降解塑料的微生物，科学家们需要从 富含纤维素环境富含纤维素环境中提取微生物并在实验室扩大培养，以供筛选。用于筛选和纯化该类微生物的培养基从功能上讲属于 选择选择培养基。对培养基进行灭菌，常用的方法是 高压蒸汽灭菌高压蒸汽灭菌。
（2）微生物通过酶解反应分解纤维素类塑料制品，酶反应速度用 单位时间内、单位体积中反应物的减少量或产物的增加量单位时间内、单位体积中反应物的减少量或产物的增加量来表示。
（3）扩大培养过程中需要对微生物进行计数，取0.1mL稀释度为104的稀释液涂布，用固体培养基对其培养，每隔24小时统计一次菌落数目，选取菌落数目稳定时的记录作为结果，这样可以防止 因培养时间不足而遗漏菌落的数目因培养时间不足而遗漏菌落的数目。最后统计的三个平板，菌落数分别是200、180、220，则10g样品中微生物的数量为 2.0×1082.0×108个。该统计结果低于实际活菌值，这是因为 当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落。
（4）研究人员筛选出两种潜在塑料降解菌株A和B，在相同且适宜条件下使聚乙烯和PBAT两种塑料地膜的表面在降解8周后两种塑料被降解的百分比如表：
| 菌株 | 聚乙烯 | PBAT |
| A | 5.95±0.03% | 6.49±0.01% |
| B | 6.88±0.06% | 3.62±0.32% |
菌株A、B对聚乙烯地膜均具有高效降解能力，且A对PBAT降解能力高于B
菌株A、B对聚乙烯地膜均具有高效降解能力，且A对PBAT降解能力高于B
。【答案】富含纤维素环境；选择；高压蒸汽灭菌；单位时间内、单位体积中反应物的减少量或产物的增加量；因培养时间不足而遗漏菌落的数目；2.0×108；当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落；菌株A、B对聚乙烯地膜均具有高效降解能力，且A对PBAT降解能力高于B
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：16引用：1难度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一种广泛应用的除草剂，能抑制土壤细菌、放线菌和真菌的生长。某研究小组从某地土壤中分离获得能有效降解丙草胺的细菌菌株，并对其计数（如图所示），以期为修复污染土壤提供微生物资源。下列叙述错误的是（ ）
发布：2024/12/31 4:0:1组卷：17引用：3难度：0.7 -
2．回答下列关于微生物的问题．
阿拉伯胶是一种多糖，研究者从某地合欢树下距离地表深10～15cm处的土样中初筛到能合成阿拉伯胶降解酶的菌株SM01，以下为该菌株的鉴定过程．
（1）为获得单菌落，可采用平板划线法或法将初筛菌液接种在培养基上．46SM01菌落为粉白色，初期呈突起絮状，在显微镜下观察到，菌丝白色致密，且有分生孢子，细胞核直径约1μm,初步推测为真菌，则其特征中，最能说明SM01是真菌的是有细胞核，且有分生孢子．SM01还一定具有的结构有（多选）．
A．细胞膜 B．核糖体 C．拟核 D．荚膜
（2）表中培养液pH均为6.0，若对SM01中阿拉伯胶降解酶的活力进行测定，则应选用表中的培养液，针对不选用的其他培养液，分别说明原因：
①缺少，SM01不能很好生长
②具有，会影响对SM01自身产生的酶活力的测定结果
③缺乏，会影响SM01的生长，也无法对阿拉伯胶酶活力进行测定．
表 试验用培养液配方培养液 阿拉伯胶 阿拉伯胶酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4•7H2O KCl FeSO4•7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L发布：2025/1/2 8:0:1组卷：6引用：1难度：0.5 -
3．为了防治大气污染，烟气脱硫是环保领域迫切需要解决的问题．研究人员为了获得用于烟气脱硫的脱硫细菌，并了解其生长规律，进行了如下操作．请回答下列问题：
（1）采样与细菌的筛选：在某热电厂烟囱周围区域要尽量做到采集土样．为确保能够从样品中分离到所需要的烟气脱硫细菌，可以通过增加脱硫菌的浓度．
（2）驯化脱硫细菌：将筛选出的脱硫细菌接种于有少量无菌水的三角瓶中，边搅拌边持续通入SO2气体几分钟，然后接种到培养基上，待长出菌落后再重复上述步骤，并逐步延长通SO2的时间，同时逐步降低培养基的pH．此操作的目的是分离出的脱硫细菌．
（3）培养与观察：一般来说，在一定的培养条件下（相同的培养基、温度及培养时间），驯化后的脱硫细菌表现出稳定的特征．用高倍显微镜（填“可以”或“不可以”）观察到脱硫细菌的核糖体．
（4）探究生长规律：在计数时，计数方法有稀释涂布平板法和直接计数法．在用稀释涂布平板法进行计数时，当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的；通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌，通常推测统计的菌落数往往比活菌的实际数目．发布：2025/1/1 8:0:2组卷：6引用：2难度：0.5
