血管紧张素原是血浆中的一种球蛋白。血管紧张素原分别在肾素、血管紧张素转换酶的催化作用下，将①、②两个位点的共价键水解开，转变为血管紧张素Ⅰ、Ⅱ（如图），图中氨基酸名称均为略写，如天门冬氨酸略写为“天门冬”请回答问题：
（1）血管紧张素原在细胞内的合成场所是 核糖体核糖体，原材料是 氨基酸氨基酸，血管紧张素Ⅰ、Ⅱ分子中分别有 99、77个肽键。
（2）正常情况下，当血压偏低时（血压，血液在血管内流动时作用于单位面积血管壁的侧压力），血浆中的肾素使血管紧张素原转变为作用较弱的血管紧张素Ⅰ，血浆中的血管紧张素转换酶再将其转变成血管紧张素Ⅱ。血浆中的血管紧张素Ⅱ能够强烈地收缩血管，使血压 升高升高到正常水平。血管紧张素Ⅱ体现了蛋白质具有 传递信息传递信息功能。血管紧张素Ⅰ、Ⅱ的功能相似但又不完全相同，这是由于组成两者的 氨基酸种类和数目氨基酸种类和数目，导致两种多肽的空间结构相似但又不完全相同。
（3）“依那普利”是一种降压药，该药物是通过影响血管紧张素转换酶的作用而起到降压作用，据本题信息推测：该降压药最有可能是通过 抑制抑制 （填“抑制”或“促进”）血管紧张素转换酶作用，从而抑制 血管紧张素Ⅱ血管紧张素Ⅱ 的生成，进而导致血压下降的。
（4）根据血管紧张素的作用和分子类型推测血管紧张素Ⅱ可以作为 升升 压药，使用时给药方式应是 注射注射（填“注射”或“口服”），原因是 由于血管紧张素Ⅱ本质是多肽，如果口服会被消化道中消化酶水解由于血管紧张素Ⅱ本质是多肽，如果口服会被消化道中消化酶水解。
【考点】蛋白质的结构和功能的综合．
【答案】核糖体；氨基酸；9；7；升高；传递信息；氨基酸种类和数目；抑制；血管紧张素Ⅱ；升；注射；由于血管紧张素Ⅱ本质是多肽，如果口服会被消化道中消化酶水解
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：18引用：2难度：0.7
