如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A-a、B-b表示（基因突变不做考虑）．据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于

常

常

（填“常”或“X”）染色体上，可由Ⅱ的个体

2

2

判断出．
（2）乙病是显性遗传病，理由是

Ⅰ-1和Ⅰ-2都是患乙病，子代Ⅱ-1正常（有中生无显性）

Ⅰ-1和Ⅰ-2都是患乙病，子代Ⅱ-1正常（有中生无显性）

．
（3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是

1

2

．由此可知乙病基因位于

X

X

（填“常”或“X”）染色体上，Ⅱ-2的基因型是

aaX^BX^b

aaX^BX^b

．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是

1

4

1

4

．
（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是

1

400

1

400

．