图1是我国自主设计的“本地+移动”一站式新冠病毒核酸检测平台示意图，单平台混样日检测量可达13万人次。图2为RT-PCR（逆转录荧光PCR技术）的原理：PCR过程中探针和引物一起与模板结合，探针两侧分别带有荧光基团和淬灭基团（抑制荧光发出），当酶催化子链延伸至探针处时会水解探针，导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。
请回答下列问题：
（1）PCR技术的目的是 短时间内大量扩增目的基因短时间内大量扩增目的基因。RT-PCR过程中，需先将RNA逆转录成cDNA，故装置中需添加的酶有 逆转录酶和Taq酶逆转录酶和Taq酶。
（2）对新冠病毒进行检测时，探针的设计依据是 新冠病毒的核苷酸序列新冠病毒的核苷酸序列。探针与模板结合发生在PCR循环中的 复性复性（选填“变性”“复性”或“延伸”）阶段。
（3）若监测系统检测到荧光信号，则可判定该检测样本为阳性，其原理是 检测样本中存在新冠病毒RNA，其逆转录产物可与探针特异性结合，PCR过程中探针被水解而发出荧光检测样本中存在新冠病毒RNA，其逆转录产物可与探针特异性结合，PCR过程中探针被水解而发出荧光。
（4）为了在没有核酸检测的条件下及早发现新冠病毒。我国干2022年3月11日推出新冠病毒抗原检测试剂盒作为核酸检测的补充措施，该试剂盒的检测原理是 抗原与抗体特异性结合抗原与抗体特异性结合。
【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定；免疫学的应用．
【答案】短时间内大量扩增目的基因；逆转录酶和Taq酶；新冠病毒的核苷酸序列；复性；检测样本中存在新冠病毒RNA，其逆转录产物可与探针特异性结合，PCR过程中探针被水解而发出荧光；抗原与抗体特异性结合
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：29引用：1难度：0.5
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1．科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力，利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
A．选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C．人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
2．数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：7引用：2难度：0.6 -
3．下列关于DNA片段扩增及其鉴定的说法错误的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：3引用：3难度：0.7
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