如图是人类某种遗传病（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）的家族遗传谱系。请如图回答：
（1）图中Ⅰ1、Ⅰ2表现正常，而后代出现了患病个体，这种现象在生物学上称为 变异变异。
（2）由图可推断该遗传病为 隐性隐性（填“显性”或“隐性”）遗传病，Ⅱ4含有d基因的几率是 ⅔⅔。
（3）若Ⅲ9与Ⅲ10是同卵双生双胞胎，她们成年以后，各自生活在不同的环境中，两人的肤色以及行为方式等出现了很大的差异。由此可见生物的性状是由 基因和环境基因和环境共同作用的结果。
（4）若某一性状由12传给Ⅱ7，由Ⅱ7传给Ⅲ12，那么控制这一性状的基因最可能在 YY染色体上。
（5）若Ⅱ8的基因组是Dd,Ⅱ7和Ⅱ8第二胎生一个健康女孩的概率是 25%25%。
（6）致病基因在I2和II5间传递的“桥梁”是 精子精子，I2产生的生殖细胞的染色体组成是 22条+X或22条+Y22条+X或22条+Y。
（7）Ⅲ10与Ⅲ12之间不能婚配的原因是 Ⅲ10与Ⅲ12是表兄妹，携带相同致病基因的可能性大，后代患遗传病的几率大Ⅲ10与Ⅲ12是表兄妹，携带相同致病基因的可能性大，后代患遗传病的几率大。
【答案】变异；隐性；⅔；基因和环境；Y；25%；精子；22条+X或22条+Y；Ⅲ10与Ⅲ12是表兄妹，携带相同致病基因的可能性大，后代患遗传病的几率大
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：82引用：2难度：0.3
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