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镍是一种硬而有延展性并具有铁磁性的金属,它能够高度磨光和抗腐蚀,工业上用红土镍矿[主要成分为Mg3Si2O5(OH)4、Fe2MgO4、NiO、FeO、Fe2O3]为原料,采用硫酸铵焙烧法选择性提取镍并回收副产物黄铵铁矾[化学式可表示为(NH4xFey(SO4z(OH)w,摩尔质量为480g/mol]的工艺流程如图所示
已知:
①2[Mg3Si2O5(OH)4]+9(NH42SO4
焙烧
3(NH42Mg2(SO43+12NH3↑+4SiO2+10H2O↑
②2Fe2MgO4+15(NH42SO4
焙烧
(NH42Mg2(SO43+16NH3↑+4(NH43Fe(SO43+8H2O↑
(1)除铁时加入的H2O2的用量高于理论用量的原因是
H2O2不稳定,受热易分解,Fe3+可作H2O2分解的催化剂,加快H2O2的分解速率
H2O2不稳定,受热易分解,Fe3+可作H2O2分解的催化剂,加快H2O2的分解速率

(2)经分析矿样中大部分铁仍以氧化物形式存在于“浸渣”中,只有部分FeO在空气中焙烧时与(NH42SO4反应生成Fe2(SO43该反应的化学方程式为
4FeO+O2+6(NH42SO4
高温
2Fe2(SO43+12NH3+6H2O
4FeO+O2+6(NH42SO4
高温
2Fe2(SO43+12NH3+6H2O
;“浸渣”的主要成分除含有铁元素的化合物外还有
SiO2
SiO2
(填化学式)。
(3)该工艺条件下,Ni2+生成Ni(OH)2沉淀,Fe3+生成Fe(OH)3或黄铵铁矾沉淀,开始沉淀和沉淀完全时的pH如下表:
沉淀物 Ni(OH)2 Fe(OH)3 黄铵铁矾
开始沉淀时的pH 7.1 2.7 1.3
沉淀完全(c=1×10-5mol/L)时的pH 9.2 3.7 2.3
若残留在浸出液中的铁完全转化为黄铵铁矾除去,“除铁”时通入NH3调节溶液pH的范围是
2.3≤pH<7.1
2.3≤pH<7.1

(4)“沉镍”时pH调为8.0,滤液中Ni2+浓度约为
2.5×10-3
2.5×10-3
mol/L(100.4≈2.5)
(5)由所得滤液获得MgSO4⋅7H2O晶体时,常用无水乙醇代替蒸馏水作洗涤剂,原因是
减少MgSO4⋅7H2O的损失、乙醇易挥发,便于干燥
减少MgSO4⋅7H2O的损失、乙醇易挥发,便于干燥
(写出2点)
(6)对黄铵铁矾进行热分解实验,其结果如图所示,则黄铵铁矾的化学式为
NH4Fe3(SO42(OH)6
NH4Fe3(SO42(OH)6
。(已知:黄铵铁矾在300℃前分解释放的物质为H2O,300~575℃之间只有NH3和H2O放出,此时残留固体只存在Fe、O、S三种元素,670℃以上得到的是纯净的红棕色粉末)。

【答案】H2O2不稳定,受热易分解,Fe3+可作H2O2分解的催化剂,加快H2O2的分解速率;4FeO+O2+6(NH42SO4
高温
2Fe2(SO43+12NH3+6H2O;SiO2;2.3≤pH<7.1;2.5×10-3;减少MgSO4⋅7H2O的损失、乙醇易挥发,便于干燥;NH4Fe3(SO42(OH)6
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:14引用:2难度:0.6
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    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (4)煅烧A的反应方程式是
     

    (5)ag烧渣经过上述工艺可得红氧化铁bg。药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示)。

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    (1)焙烧时产生的主要有害气体是
     

    (2)若在空气中“酸浸”时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是:
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.1
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