如图为测定过氧化氢酶催化过氧化氢反应速率的实验装置示意图。在实验开始前,向水槽内注入清水,将倒置的量筒内装满水,并制作大小相同的圆形滤纸片若干备用。

实验步骤如下:
①在低温下制备新鲜动物肝脏的研磨液;②将4片圆形滤纸片在肝脏研磨液中浸泡后取出,并贴在反应室上侧的内壁上(如图A所示);③向反应小室内加入5mL pH5.0的缓冲液、5mL 3%H2O2溶液(如图A所示);④将反应小室旋转180°,成图B所示状态,开始计时;⑤分别在0.5min和1min时,读取并记录量筒中水面的刻度;⑥反复冲洗反应小室后,重复上述实验过程,测量在pH6.0、pH7.0、pH8.0、pH9.0下过氧化氢在酶的催化下所释放气体量(结果见下表)。
缓冲液 | pH5.0 | pH6.0 | pH7.0 | pH8.0 | pH9.0 | |
收集的气体体积(mL) | 0.5min | 4 | 7 | 8 | 4 | 2 |
1min | 9 | 11 | 15 | 7 | 3 |
(1)本实验的自变量是
pH
pH
,以 单位时间内氧气的产生量 相同时间内氧气的产生量氧气生成速率/气体释放速率
单位时间内氧气的产生量 相同时间内氧气的产生量氧气生成速率/气体释放速率
作为酶促反应速率的观测指标。此外,还可以用收集5mL气体的 时间
时间
作为观测指标。实验过程中要保持各组 温度、过氧化氢溶液的浓度/体积、酶的用量滤纸片的数量
温度、过氧化氢溶液的浓度/体积、酶的用量滤纸片的数量
(答出2点)相同。(2)制备新鲜动物肝脏的研磨液要在低温条件下操作,其原因是
防止过氧化氢酶活性被破坏
防止过氧化氢酶活性被破坏
。(3)根据实验结果可推测过氧化氢酶的最适pH范围是
6-8
6-8
。反应结束时,各组收集的气体体积 相等
相等
(填“相等”或“不相等”),判断依据是 底物浓度相等/H2O2溶液的浓度和体积相等
底物浓度相等/H2O2溶液的浓度和体积相等
。(4)若使用上述装置与材料探究酶浓度与酶促反应速率的关系,可通过改变各组实验装置中的
(浸过肝脏研磨液的)滤纸片数量
(浸过肝脏研磨液的)滤纸片数量
控制自变量。(5)能否使用过氧化氢与过氧化氢酶探究温度对酶活性的影响?
不能
不能
(填“能”或“不能”),原因是 过氧化氬不稳定,高温会加快其分解
过氧化氬不稳定,高温会加快其分解
。【考点】探究影响酶活性的条件.
【答案】pH;单位时间内氧气的产生量 相同时间内氧气的产生量氧气生成速率/气体释放速率;时间;温度、过氧化氢溶液的浓度/体积、酶的用量滤纸片的数量;防止过氧化氢酶活性被破坏;6-8;相等;底物浓度相等/H2O2溶液的浓度和体积相等;(浸过肝脏研磨液的)滤纸片数量;不能;过氧化氬不稳定,高温会加快其分解
【解答】
【点评】
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