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曾有制药厂违反规定,购入工业用“二甘醇”代替医用丙二醇(C2H8O2)作辅料,用于“亮菌甲素注射液”的生产,导致多名患者肾功能衰歇而死亡。二甘醇又称乙二醇醚,分子式为C4H10O3(HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH),二甘醇是一种重要的化工原料,用途十分广泛。二甘醇一般的合成路线为:
石油
过程
物质A
B
r
2
物质B
条件
物质C
反应
物质D
请回答下列问题:
(1)下列关于“丙二醇和“二甘醇”及“乙二醇”的有关说法正确的是
A
A

A.丙二醇是乙二醇的同系物
B.它们具有相同种类和数目的官能团,性质上完全相同
C.“丙二醇”和“二甘醇”在病人体内都能被氧化为草酸
D.分离“丙二醇”和“二甘醇”可采用分液的方法
(2)过程I是石油加工中常用步骤,其名称为
裂解
裂解

(3)从物质B到物质C的过程如果条件控制不好会生成物质E,E可用于金属的切割,写出实验室制备E的化学方程式
CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑
CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑
,则为了能得到二甘醇D,物质B到物质C的反应条件是
氢氧化钠水溶液、加热
氢氧化钠水溶液、加热
,该反应属于
取代反应
取代反应
(填反应类型)。写出B可能生成E的化学方程式
CH2BrCH2Br+2NaOH
HC≡CH↑+2NaBr+2H2O
CH2BrCH2Br+2NaOH
HC≡CH↑+2NaBr+2H2O

(4)反应Ⅲ的化学方程式为:
2HO-CH2-CH2-OH
浓硫酸
HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O
2HO-CH2-CH2-OH
浓硫酸
HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O

(5)A的一种同系物结构简式为请用系统命名法对其命名。

【考点】有机物的合成
【答案】A;裂解;CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑;氢氧化钠水溶液、加热;取代反应;CH2BrCH2Br+2NaOH
HC≡CH↑+2NaBr+2H2O;2HO-CH2-CH2-OH
浓硫酸
HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:6引用:2难度:0.3
相似题
  • 1.由物质a为原料,制备物质d (金刚烷)的合成路线如图所示:

    关于以上有机物的说法中,不正确的是(  )

    发布:2024/12/30 14:30:1组卷:18引用:2难度:0.7
  • 2.油脂不仅是营养物质和主要食物,也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线:

    已知:

    (R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团)
    回答下列问题:
    (1)下列关于油脂的说法正确的是
     
    。(填标号)
    a.油脂包括植物油和脂肪,属于酯类
    b.天然油脂是混合物,无固定的熔点和沸点
    c.油脂属天然高分子化合物
    d.硬化油又叫人造脂肪,便于储存和运输,但容易被空气氧化变质
    (2)G中官能团的名称为
     
    ,反应①的反应类型为
     

    (3)用系统命名法写出A的名称
     
    ,C与F反应生成G的化学方程式为
     

    (4)二元取代芳香化合物H是G的同分异构体,H满足下列条件:
    ①能发生银镜反应,②酸性条件下水解产物物质的最之比为2:1,③不与NaHCO3溶液反应。
    则符合上述条件的H共有
     
     种(不考虑立体结构,不包含G本身),其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为
     
          (写出一种即可)。
    (5)写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线(无机试剂任选,合成路线参照题中的书写形式)
     

    发布:2025/1/9 8:0:2组卷:10引用:1难度:0.1
  • 3.有机物K是某药物的前体,合成路线如图所示。

    已知:R-CN
    H
    2
    催化剂
    R-CH2NH2
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化剂
    +C2H5OH。
    (1)B的结构简式是
     

    (2)反应③的化学方程式是
     

    (3)E属于烃,其分子式是
     

    (4)H中含氧官能团的名称是
     

    (5)写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式:
     

    ①遇氯化铁溶液显紫色;
    ②不含醚键;
    ③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2:12:2:2:1。
    (6)H经三步反应合成K,写出J→K的化学方程式
     

    发布:2024/12/30 11:0:1组卷:14引用:3难度:0.3
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