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今年是俄罗斯化学家门捷列夫提出“元素周期律”150周年。门捷列夫为好几种当时尚未发现的元素(如“类铝”、“类硅”和“类硼”)留下了空位。而法国科学家在1875年研究闪锌矿(ZnS)时发现的“镓”,正是门捷列夫预言的“类铝”,性质也是和预言中惊人的相似。
回答下列问题:
(1)①写出镓的基态原子的电子排布式
1s22s22p63s23p63d104s24p1
1s22s22p63s23p63d104s24p1
;门捷列夫预言的“类硼”就是现在的钪、“类硅”即使现在的锗,这三种元素的原子中,未成对的电子数最多的是
Ge
Ge
(填元素符号)。
②下列说法最有可能正确的一项是
D
D
。(填字母)
A.类铝在1000℃时蒸气压很高                     B.类铝的氧化物不能溶于碱
C.类铝不能与沸水反应                                D.类铝能生成类似明矾的矾类
(2)氯化镓熔点77.9℃,其中镓的杂化方式与下列微粒的中心原子杂化方式相同且氯化镓空间构型也与其微粒相同的是
BD
BD
。(填字母)
A.PCl3              B.SO3               C.CH3-                D.NO3-
(3)镓多伴生在铝土矿、二硫镓铜矿等矿中。
①Cu(OH)2可溶于氨水,形成的配合物中,配离子的结构可用示意图表示为(用“→”表示出配位键)

②锌的第一电离能(I1)大于铜的第一电离能,而锌的第二电离能(I2)却小于铜的第二电离能的主要原因是
失去1个电子后Zn+价电子排布为3d104s1,而Cu+价电子排布为3d10,Cu+达到更稳定状态,故Zn的第二电离能小于Cu的
失去1个电子后Zn+价电子排布为3d104s1,而Cu+价电子排布为3d10,Cu+达到更稳定状态,故Zn的第二电离能小于Cu的

(4)2011年,我国将镓列为战略储备金属,我国的镓储量约占世界储量的80%以上。砷化镓也是半导体材料,其结构与硫化锌类似,其晶胞结构如图所示:
①原子坐标参数是晶胞的基本要素之一,表示晶胞内部各原子的相对位置。图中A(0,0,0)、B(
1
2
1
2
,0)、C(1,
1
2
1
2
),则此晶胞中,距离A球最远的黑球的坐标参数为
3
4
3
4
3
4
3
4
3
4
3
4

②若砷和镓的原子半径分别为acm和bcm,砷化镓的摩尔质量为Mg/mol、密度为ρg/cm3,晶胞中原子体积占空间体积百分率为w(即原子体积的空间占有率),则阿伏加德罗常数为
w
M
ρ
×
4
3
π
a
3
+
b
3
w
M
ρ
×
4
3
π
a
3
+
b
3
mol-1

【答案】1s22s22p63s23p63d104s24p1;Ge;D;BD;;失去1个电子后Zn+价电子排布为3d104s1,而Cu+价电子排布为3d10,Cu+达到更稳定状态,故Zn的第二电离能小于Cu的;(
3
4
3
4
3
4
);
w
M
ρ
×
4
3
π
a
3
+
b
3
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:82引用:5难度:0.4
相似题
  • 1.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
  • 3.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
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