血友病主要是由人体缺乏一种合成凝血因子的基因导致的。血友病发病时间和程度与患者血浆中凝血因子Ⅷ的活性水平有关。目前常采用基因疗法治疗血友病，方法如图所示。请回答下列有关问题：
（1）血友病的出现是因为X染色体上发生了

基因突变

基因突变

。男性血友病患者的致病基因只能从母亲那里得来，以后只能传给女儿，这种遗传特点在遗传学上叫作

交叉遗传

交叉遗传

。
（2）凝血因子Ⅷ主要存在于人体的

血浆

血浆

中。通过上述基因治疗，治愈的女性患者生殖细胞中

含

含

（填“含”或“不含”）致病基因。
（3）有一对正常的夫妇生了一个患血友病的儿子，他们希望通过设计试管婴儿的方法生一个健康的孩子。设计试管婴儿的基本程序：首先为女性注射

促性腺激素

促性腺激素

，实现控制性排卵，然后从卵巢中吸取卵母细胞，培养至减数分裂Ⅱ中期；再让成熟的卵子与获能的精子经受精作用形成受精卵，然后将受精卵移入发育培养液中继续培养以获得早期胚胎；最后从早期胚胎取出一个细胞进行

遗传学诊断

遗传学诊断

，选择无致病基因的胚胎进行移植。
（4）将选择好的早期胚胎移植到母体，他们能够在母体中正常发育的生理基础是

母体对移入的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应；供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和组织联系，且供体胚胎的遗传特性不受任何影响

母体对移入的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应；供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和组织联系，且供体胚胎的遗传特性不受任何影响

。若要在早期胚胎时就知道胎儿性别，可通过

取滋养层细胞做DNA分析性别鉴定

取滋养层细胞做DNA分析性别鉴定

实现。