按要求回答下列问题:
(1)基态Cu+核外电子排布式为 1s22s22p63s23p63d101s22s22p63s23p63d10;基态O原子未成对电子有 22个。
(2)NO2-离子的VSEPR模型为 平面三角形平面三角形,写出NO2-离子的一种等电子体 O3O3。从分子结构角度分析,HNO3酸性强于HNO2的原因是 HNO3中的N为+5价,其N的正电性强于HNO2中的N,使羟基中O-H键极性增强,共用电子对更偏向O原子,羟基更易电离出H+,所以酸性HNO3强于HNO2HNO3中的N为+5价,其N的正电性强于HNO2中的N,使羟基中O-H键极性增强,共用电子对更偏向O原子,羟基更易电离出H+,所以酸性HNO3强于HNO2。
(3)
是一种叠氮一炔基Husigen环加成反应产物,该分子中N原子的杂化方式为 sp2和sp3sp2和sp3。
(4)NH3分子中H-N-H键角为107°。如图是[Zn(NH3)6]2+的部分结构以及H-N-H键角的测量值。解释NH3形成[Zn(NH3)6]2+后H-N-H键角变大的原因:NH3分子中N原子的孤电子对进入Zn2+的空轨道形成配位键后,原孤电子对与成键电子对间的排斥作用变为成键电子对间的排斥,排斥作用减弱NH3分子中N原子的孤电子对进入Zn2+的空轨道形成配位键后,原孤电子对与成键电子对间的排斥作用变为成键电子对间的排斥,排斥作用减弱。

(5)[Fe(H2O)6]2+与NO反应生成的[Fe(NO)(H2O)5]2+中,NO以N原子与Fe2+形成配位键。请在[Fe(NO)(H2O)5]2结构示意图的相应位置补填缺少的配体 
。



【答案】1s22s22p63s23p63d10;2;平面三角形;O3;HNO3中的N为+5价,其N的正电性强于HNO2中的N,使羟基中O-H键极性增强,共用电子对更偏向O原子,羟基更易电离出H+,所以酸性HNO3强于HNO2;sp2和sp3;NH3分子中N原子的孤电子对进入Zn2+的空轨道形成配位键后,原孤电子对与成键电子对间的排斥作用变为成键电子对间的排斥,排斥作用减弱;

【解答】
【点评】
声明:本试题解析著作权属菁优网所有,未经书面同意,不得复制发布。
发布:2024/4/20 14:35:0组卷:15引用:1难度:0.5
相似题
-
1.著名化学家徐光宪在稀土化学等领域取得了卓越成就,被誉为“稀土界的袁隆平”。稀土元素包括钪、钇和镧系元素。
请回答下列问题:
(1)写出基态二价钪离子(Sc2+)的核外电子排布式
电子占据的轨道数为
(2)在用重量法测定镧系元素和使镧系元素分离时,总是使之先转换成草酸盐,然后
经过灼烧而得其氧化物,如2LnCl3+3H2C2O4+nH2O=Ln2(C2O4)3•nH2O+6HCl。
①H2C2O4中碳原子的杂化轨道类型为
②H2O的VSEPR模型为
③HCl和H2O可以形成相对稳定的水合氢离子盐晶体,如HCl▪2H2O,HCl▪2H2O中含有H5O2+,结构为,在该离子中,存在的作用力有
a.配位键b。极性键c。非极性键d。离子键e。金属键f。氢键g。范德华力 h.π键i。σ键
(3)表列出了核电荷数为21~25的元素的最高正化合价:元素名称 钪 钛 钒 铬 锰 元素符号 Sc Ti V Cr Mn 核电荷数 21 22 23 24 25 最高正价 +3 +4 +5 +6 +7
(4)PrO2(二氧化镨)的晶胞结构与CaF2相似,晶胞中Pr(镨)原子位于面心和顶点。假设相距最近的Pr原子与O原子之间的距离为a pm,则该晶体的密度为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:29引用:1难度:0.6 -
2.新型钙钛矿太阳能电池具备更加清洁、便于应用、制造成本低和效率高等显著优点。 一种钙钛矿太阳能电池材料的晶胞如图1所示。请按要求回答下列有关问题
(1)构成CH3NH3+的三种元素中电负性最小的是
(2)Pb与C同主族,比C的周期序数大4,写出Pb原子最外层电子的轨道表示式(即电子排布图)
(3)有关NH3的结构与性质探究
①NH3分子中所含化学键是
②NH3分子的VSEPR模型名称为
③如图2所示,探究NH3的性质时,打开止水夹,挤压胶头滴管,可以观察到烧瓶中迅速产生红色喷泉。请用必要的分子结构与性质的知识和化学用语解释产生该现象的原因:
(4)该钙钛矿太阳能电池材料的化学式为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:85引用:1难度:0.5 -
3.下列各组表述中,正确的是( )
发布:2025/1/6 6:0:5组卷:50引用:3难度:0.7