我国科学家预测全固态氟离子电池（CsPb 1-xKxF3-x）可能替代锂离子电池。回答下列问题：
（1）基态K原子核外电子云轮廓图呈球形的能级上占据电子总数为 88。基态氟离子的电子排布式为 1s22s22p61s22s22p6。
（2）常见的含氟分子有HF、SiF4、OF2，其中，属于非极性分子的有 SiF4SiF4（填化学式），氟的电负性大于氯，但是HF的酸性比HCl的弱，其主要原因是 氟的电负性大于氯，HF分子间可 形成氢键，在溶液中存在大量氟化氢的缔合分子，降低了氢氟酸的电离程度，使HF酸性弱于HCl氟的电负性大于氯，HF分子间可 形成氢键，在溶液中存在大量氟化氢的缔合分子，降低了氢氟酸的电离程度，使HF酸性弱于HCl（提示：从分子间作用力角度分析）。
（3）我国科学家研究发现，在锂/氟化石墨电池中添加BF3，会提高能量转化效率。放电时，发生反应为LiF（s）+BF3（g）=LiBF4（aq），BF4-的空间结构为 正四面体正四面体，上述反应中 B原子的杂化类型变化为
sp3sp3。
（4）CsF、KF的熔点分别为682℃、858℃，其熔点差异的主要原因是 CsF、KF两者都是离子晶体，锶离子的半径大于钾离子的半径，KF晶格能大于CsFCsF、KF两者都是离子晶体，锶离子的半径大于钾离子的半径，KF晶格能大于CsF。
（5）铯、金、氯组成一种晶体，已 知金元素有+1、+3价，它的晶胞如图1所示。大灰球为Cs,小黑球为Cl,其余球为Au。该晶体的化学式为 CsAuCl3CsAuCl3，其中金原子有2种不同的化学环境，形成2种不同的离子，它们是 AuCl2-，AuCl2-，和 AuCl4-，AuCl4-，。
（6）铅单质的面心立方最密晶胞如图2所示。它的晶胞空隙率为 1-2π61-2π6（用含π的式子表示；提示：晶胞空隙率=1-原子总体积晶胞体积）。
2
π
6
2
π
6
原子总体积
晶胞体积
【答案】8；1s22s22p6；SiF4；氟的电负性大于氯，HF分子间可 形成氢键，在溶液中存在大量氟化氢的缔合分子，降低了氢氟酸的电离程度，使HF酸性弱于HCl；正四面体；sp3；CsF、KF两者都是离子晶体，锶离子的半径大于钾离子的半径，KF晶格能大于CsF；CsAuCl3；AuCl2-，；AuCl4-，；1-
2
π
6
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：13引用：1难度：0.5
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1．铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
（1）基态Fe原子的价层电子的电子排布图为；其最外层电子的电子云形状为。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2•6H2O俗称摩尔盐
①NH4+电子式为。
②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为（用元素符号表示）
③SO42-中S原子的杂化方式为，VSEPR模型名称为。
（3）K3[Fe（CN）6]晶体中中心原子的配位数为；晶体的配位体为（用化学符号表示）
（4）FeS2晶体的晶胞如图（c）所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M，阿伏加德罗常数的值为NA，其晶体密度的计算表达式为g•cm-3发布：2025/1/5 8:0:1组卷：7引用：1难度：0.7 -
2．碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题：
（1）基态碳原子的价层电子排布图为。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的杂化方式有、，所含σ键数目和π键数目之比为。
（3）甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式，VSEPR模型均为正四面体构型，比较三者键角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室温下为紫红色固体，不溶于水，能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是。
（5）C60晶胞结构如图，C60分子处于顶点和面心。已知：C60晶胞棱长为14.20Å （1Å=10-8cm），则C60的晶体密度为g/cm3。
C60体中存在正四面体空隙（例如1、3、6、7四点构成）和正八面体空隙（例如3、6、7、8、9、12六点构成），则平均每一个C60晶胞中有个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后，这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯（Cs）填满所有空隙，距离最近的两个Cs原子间的距离为Å。发布：2025/1/5 8:0:1组卷：53引用：2难度：0.4 -
3．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序数依次增大，其相关信息如下：
①A的周期序数等于其主族序数；
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子；
③E元素原子最外层电子排布式为（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四个能层，K、L、M全充满，最外层只有一个电子．
试回答下列问题：
（1）基态E原子中，电子占据的最高能层符号为，F的价层电子排布式为．
（2）B、C、D的电负性由大到小的顺序为（用元素符号填写），C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为．
（3）B和D分别与A形成的化合物的稳定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的单质为电极，组成如图1所示的装置，E极的电极反应式为．
（5）向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水，首先出现蓝色沉淀，继续滴加氨水，蓝色沉淀溶解，得到深蓝色溶液，再向深蓝色透明溶液中加入乙醇，析出深蓝色晶体．蓝色沉淀溶解的离子方程式为．
（6）F的晶胞结构（面心立方）如图2所示：已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为g/cm3（阿伏加德罗常数用NA表示，F的相对原子质量用M表示）发布：2025/1/18 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.5
