图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，如图2是一个家族中该病的遗传系谱图（Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
（1）图中①过程发生的时间是 减数分裂前的间期或有丝分裂间期减数分裂前的间期或有丝分裂间期，α链碱基组成为 CATCAT。
（2）镰刀型细胞贫血症的遗传方式是 常染色体隐性常染色体隐性遗传，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为 1/81/8。
（3）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？原因是 不会不会。为什么？突变后密码子决定的氨基酸没变突变后密码子决定的氨基酸没变。
【答案】减数分裂前的间期或有丝分裂间期；CAT；常染色体隐性；1/8；不会；突变后密码子决定的氨基酸没变
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：8引用：1难度：0.7
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1．镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个谷氨酸被缬氨酸替换．如图是该病的病因图解．请据图回答下列问题：
（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为．
（2）图中②的过程称为，完成③过程的场所是．此过程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，在完成③过程时，至少脱去个水分子．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：28引用：1难度：0.5 -
2．图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2中①②分别表示不同的变异类型。请分析如图，回答下列问题：
（1）镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是，其致病基因位于常染色体上，属于性遗传病。
（2）镰刀型细胞贫血症（填“能”或“不能”）通过显微镜检测。
（3）③的碱基组成为。
（4）这种病十分罕见，严重时会导致个体死亡，这表明该变异的特点有多害性和。
（5）图2中，②属于哪种类型的变异：。发布：2024/8/9 8:0:9组卷：2引用：1难度：0.5 -
3．导致人类发生镰刀型细胞贫血症的最根本原因是（ ）
发布：2024/11/11 8:30:2组卷：66引用：14难度：0.7
