基因工程为培育抗病毒植物开辟了新途径，图1为研究人员培育转花叶病毒外壳蛋白基因（CMV-CP基因，长度为740个碱基对）番茄的主要过程示意图（Kanr为卡那霉素抗性基因）。请回答：
（1）将CMV-CP基因导入番茄细胞后，培育的番茄植株具有抗CMV感染能力，这种现象属于植物的特异性免疫，该免疫过程中抗原是 CMV-CPCMV-CP。
（2）过程①接种的农杆菌细胞中，Kanr及CMV-CP基因应整合在Ti质粒的T-DNA内部，这是由于 Ti质粒中仅T-DNA片段可以进入植物细胞并整合到植物细胞染色体DNA中Ti质粒中仅T-DNA片段可以进入植物细胞并整合到植物细胞染色体DNA中。使用液体培养基培养农杆菌的目的是 使农杆菌大量繁殖，重组Ti质粒扩增使农杆菌大量繁殖，重组Ti质粒扩增。
（3）为确定用于筛选的Kan适宜浓度，研究人员进行实验，结果如表。最终确定过程③④加入的Kan浓度为35mg•L-1，该浓度既可 杀死没有导入重组DNA的普通番茄细胞杀死没有导入重组DNA的普通番茄细胞，又不至于因Kan浓度过高影响导入重组DNA细胞的生长发育。
| Kan浓度/mg•L-1 | 接种外植体数 | 形成愈伤组织数 | 外植体状况 |
| 0 | 55 | 49 | 正常形成愈伤组织 |
| 25 | 66 | 2 | 只膨大、不易形成愈伤组织 |
| 35 | 66 | 0 | 变褐色死亡 |
| 50 | 64 | 0 | 变褐色死亡 |
固体
固体
（填“固体”或“液体”）培养基。过程⑤再生植株抗性鉴定时，引物序列设计的主要依据是 基因两端的部分核苷酸序列
基因两端的部分核苷酸序列
，引物序列长度及G+C比例直接影响着PCR过程中 退火
退火
（填“变性”或“退火”或“延伸”）的温度。（5）过程⑤电泳结果如图2，其中中1号为标准参照，2号为重组Ti质粒的PCR产物。3～6号为抗性植株DNA的PCR产物。可以确定3-6号再生植株中
3
3
号植株基因组中整合了CMV-CP基因。【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定．
【答案】CMV-CP；Ti质粒中仅T-DNA片段可以进入植物细胞并整合到植物细胞染色体DNA中；使农杆菌大量繁殖，重组Ti质粒扩增；杀死没有导入重组DNA的普通番茄细胞；固体；基因两端的部分核苷酸序列；退火；3
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：41引用：4难度：0.6
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1．科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力，利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
A．选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C．人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
2．数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：7引用：2难度：0.6 -
3．下列关于DNA片段扩增及其鉴定的说法错误的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：3引用：3难度：0.7
