如图是利用现代生物技术获取转基因羊的流程图，并利用PCR技术检测目的基因的转录水平来推断目的基因的表达情况。回答下列问题：
（1）采用PCR技术获得大量的目的基因进行体外扩增，其前提是 要有一段已知的目的基因的核苷酸序列要有一段已知的目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物。PCR过程所需的酶是 Taq酶（或热稳定DNA聚合酶）Taq酶（或热稳定DNA聚合酶）。
（2）PCR扩增时，退火温度的设定与引物长度、碱基组成有关，长度相同但 G-C碱基对含量高（或C、G碱基含量高）G-C碱基对含量高（或C、G碱基含量高）的引物需要设定更高的退火温度。
（3）图中A过程需要 逆转录逆转录酶参与，若利用PCR技术扩增目的基因的过程中消耗了126个引物分子，则该过程DNA扩增了 66次。
（4）RT-PCR是将RNA逆转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增反应相结合的技术，利用RT-PCR技术获取的目的基因 能能（填“能”或“不能”）在物种之间交流。该技术还可用于对某些微量RNA病毒的检测，能提高检测的灵敏度，原因是 增加了待测RNA逆转录产生的DNA的数量（或浓度），便于检测增加了待测RNA逆转录产生的DNA的数量（或浓度），便于检测。
【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定．
【答案】要有一段已知的目的基因的核苷酸序列；Taq酶（或热稳定DNA聚合酶）；G-C碱基对含量高（或C、G碱基含量高）；逆转录；6；能；增加了待测RNA逆转录产生的DNA的数量（或浓度），便于检测
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：8引用：2难度：0.7
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1．数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：7引用：2难度：0.6 -
2．科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力，利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
A．选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C．人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
3．下列关于DNA片段扩增及其鉴定的说法错误的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：3引用：3难度：0.7
