人的中脑边缘有自“奖赏通路“。多巴胺（DA）可以兴奋此处的神经元，使人感到愉悦，而可卡因是目前已知的最强天然中枢兴奋制，也是一种毒品。可卡因能干扰多巴胺（DA）发挥作用，图1为小梁同学创作的可卡因作用机制示意图。

（1）正常情况下，突触前膜释放的多巴胺与突触后膜上的特异性受体结合后，突触后膜内侧Na⁺浓度变化为由低到高，从而使人产生愉悦感，这

不属于

不属于

（选填“属于”、“不属于”）反射。
（2）可卡因作用下，多巴胺被突触前膜回收过程可以用图2中

y

y

（填“x”“y”或“z”）曲线表示，从而延长“愉悦感”时间。
（3）图中多巴胺转运载体的化学本质是

蛋白质

蛋白质

研究发现，机体能通过减少受体蛋白数量来缓解毒品刺激，导致突触后膜对神经递质的敏感性

降低

降低

（填“升高”或“降低”）。
（4）研究发现DAT转运DA时需要Na⁺和Cl^-的参与，在正常情况下，首先DA或Na⁺随机与DAT上相应的位点结合，然后Cl^-才结合到自己的位点上，最后DAT把DA由胞外转运到胞内，而DA、可卡因和Na⁺、Cl^-等离子中只有可卡因和Na⁺在DAT上的位点相同。据此推测可卡因抑制DA回收的用机制可能是

可卡因通过和Na⁺竞争在DAT上的结合位点而间接地抑制DA的转运

可卡因通过和Na⁺竞争在DAT上的结合位点而间接地抑制DA的转运

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