利用“荧光素一荧光素酶生物发光法”可以对食品中细菌的含量进行检测：
①将待测样品研磨后离心处理，取一定量上清液放入分光光度计（测定发光强度的仪器）反应室内，加入适量的荧光素和荧光素酶，在适宜条件下进行反应；
②记录发光强度并计算ATP含量；
③测算出细菌数量。
分析并回答下列问题：
（1）荧光素接受

ATP

ATP

提供的能量后就被激活，在荧光素酶的作用下形成氧化荧光素并且发出荧光。根据发光强度可以计算出生物组织中ATP的含量，原因是发光强度与ATP含量成

正比

正比

（填“正比”或“反比”）。根据ATP含量进而测算出细菌数量的依据是每个细菌细胞中ATP含量

大致相同且相对稳定

大致相同且相对稳定

。
（2）“荧光素一荧光素酶生物发光法”中涉及的能量转换是

（ATP中活跃的）化学能→光能

（ATP中活跃的）化学能→光能

；生物细胞中ATP的水解一般与

吸能反应

吸能反应

（填“吸能反应”或“放能反应”）相联系。
（3）研究人员用不同条件处理荧光素酶后，测定酶浓度与发光强度的关系如图所示。
其中经

高浓度盐溶液

高浓度盐溶液

（填“高浓度盐溶液”、“Hg²⁺”或“高温”）处理后的酶活性可以恢复，Hg²⁺处理后酶活性降低可能是因为

破坏了酶的空间结构

破坏了酶的空间结构

。若要节省荧光素酶的用量，可以使用

Mg²⁺

Mg²⁺

处理。