科研人员拟将已知的花色基因（目的基因）转入矮牵牛的核基因组中，培育新花色的矮牵牛。请回答：
（1）目的基因扩增：为了获得大量的目的基因，将其与含有抗生素抗性基因的质粒DNA形成重组DNA，再与经氯化钙处理后成为

感受态

感受态

的大肠杆菌液混合，使重组DNA进入大肠杆菌，完成

转化

转化

实验。将菌液涂布到固体培养基上进行筛选、鉴定，再接种至

液体培养基

液体培养基

进行扩大培养。
（2）形成重组DNA分子：从大肠杆菌中提取重组克隆载体，用限制酶分别切割含有目的基因的DNA用分别切割含目的基因的DNA和

农杆菌Ti质粒

农杆菌Ti质粒

，然后用DNA连接酶连接，形成重组DNA，并导入农杆菌。
（3）农杆菌侵染：取田间矮牵牛的幼嫩叶片，经

消毒

消毒

处理后剪成小片，在含有目的基因的农杆菌溶液中浸泡，使

目的基因

目的基因

转移到矮牵牛叶片细胞中，并将其插入到受体细胞的染色体DNA上。取叶片细胞转移至MS培养基上，促使细胞持续不断地分裂形成

愈伤组织

愈伤组织

，再分化形成胚状。
（4）鉴定是否含目的基因：提取叶片组织的DNA，经RCR扩增后的DNA样品应加至电泳槽的

负极

负极

侧（填“正极”或“负极”）进行电冰鉴定。