合成药物盐酸普罗帕酮的中间体E和双酚A型聚碳酸酯的路线：
已知：ⅰ.RCOOR′+R″OH催化剂△RCOOR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）
ⅱ.RCHO+RCH2CHONaOH△
+H2O（R、R′代表氢原子或烃基）
（1）A的结构简式是 
，试剂a是 H2H2。
（2）C只含有一种官能团，反应②的化学方程式是 
。
（3）反应⑤的反应类型是 取代反应取代反应，E中官能团名称是 羟基、羰基羟基、羰基。
（4）M和J是同系物，且M的相对分子质量比J大14，满足下列条件M的同分异构体共有 66种。
①苯环之外无其它环状结构，苯环上三个取代基
②苯环上有两种氢
③与FeCl3（aq）显色，且1molM最多能和2molNaOH反应，
写出其中任意一种核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：2：3同分异构体的结构简式 
（或
）（或）。
（5）下列说法正确的是 abcdabcd（填字母序号）。
a.反应③中C发生氧化反应
b.可用FeCl3溶液检验反应⑤中A是否反应完全
c.反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体
d.反应⑩中试剂b的结构简式
e.反应④是缩合聚合反应，生成了聚酯
（6）参照以上合成路线和信息，写出以乙醇为原料合成2-丁烯酸（CH3CH-CHCOOH）的合成路线 CH3CH2OHO2Cu,△CH3CHOCH3CHONaOH，△CH3CH═CHCHO新制Cu（OH）2悬浊液△CH3CH═CHCOONa酸CH3CH=CHCOOHCH3CH2OHO2Cu,△CH3CHOCH3CHONaOH，△CH3CH═CHCHO新制Cu（OH）2悬浊液△CH3CH═CHCOONa酸CH3CH=CHCOOH（无机试剂任选）。
催化剂
△
N
a
OH
△
（或）（或）O
2
C
u
,
△
C
H
3
CHO
N
a
OH
，
△
新制
C
u
（
OH
）
2
悬浊液
△
酸
O
2
C
u
,
△
C
H
3
CHO
N
a
OH
，
△
新制
C
u
（
OH
）
2
悬浊液
△
酸
【考点】有机物的合成．
【答案】；H2；；取代反应；羟基、羰基；6；（或）；abcd；CH3CH2OHCH3CHOCH3CH═CHCHOCH3CH═CHCOONaCH3CH=CHCOOH
；H2；；取代反应；羟基、羰基；6；（或）；abcd；CH3CH2OHO
2
C
u
，
△
C
H
3
CHO
N
a
OH
，
△
新制
C
u
（
OH
）
2
悬浊液
△
酸
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：18引用：1难度：0.6
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的量之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1 -
3．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：17引用：3难度：0.3
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