正常人体细胞（2n=46），下图为两名染色体易位携带者甲和乙的染色体组成，其中数字代表染色体编号，表型均正常。甲、乙中一位发生了罗氏易位，即两条近端着丝粒染色体（染色体的着丝粒位于染色体的一端，其短臂极短）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体，一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由于缺乏着丝粒故常丢失。这种易位携带者由于基本上无遗传物质的丢失，通常不会表现出异常症状。

（1）据图分析，个体

乙

乙

发生了罗氏易位。乙个体的体细胞内存在

45

45

条染色体。
（2）从交换的对象分析，易位与染色体互换的区别是

易位发生在非同源染色体之间，互换发生在四分体的非姐妹染色单体之间

易位发生在非同源染色体之间，互换发生在四分体的非姐妹染色单体之间

：从基因的种类或数量分析，易位与基因突变的区别是易位改变了染色体上基因的数量或排列顺序，而基因突变是

产生了新的基因，基因的数量不变

产生了新的基因，基因的数量不变

。
（3）若甲与完全正常个体的后代中出现了表型正常的个体，则该个体体细胞中来源于甲的染色体有

13和21或13*和21*

13和21或13*和21*

（仅限图中染色体）。一方为易位携带者时，最好对孕妇进行羊水检查，请再列举三种常见产前诊断方式

B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测

B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测

。