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BZR1蛋白是植物特有的蛋白，与植物的抗盐性有关。研究人员通过提收胡杨细胞中编码BZRI蛋白的基因--PeBZR1基因，利用农杆菌转化法，将其转入野生型烟草细胞内，并通过筛选获得转基因烟草植株，观察转基因烟草的抗盐能力。请回答下列问题：
（1）上述实验中，胡杨的PeBZR1基因可从cDNA文库中获取，eDNA文库中的基因 不含不含（填“含有”或“不含”）启动子，不含不含（填“含有”或“不含”）内含子序列。
（2）获得PrBZAR1基内后，可利用PCR技术进行扩增，其原理是 DNA双链复制DNA双链复制.
当温度上升到90℃以上时，两条链解旋；当温度下降到50℃左右时，DNA单链与 引物引物结合；当温度升高到72℃左右时，在 Taq（或热稳定DNA聚合）Taq（或热稳定DNA聚合）酶的作用下，合成互补链。
（3）将PeBZR1基因与 Ti（或改造过的Ti）Ti（或改造过的Ti）质粒结合，构建基因表达载体；基因表达载体除具有启动子、目的基因，复制原点外，一般还包括 终止子和标记基因终止子和标记基因 （答出两点）。
（4）若要判断PeBZR1基因是否已经插入烟草细胞染色体DNA中，可用 DNA分子杂交DNA分子杂交技术进行检测：
若要通过实验判断转基因烟草与野生型烟草的抗盐能力的差异，下列关于对照组和实验组的叙述，正确的是 DD。
A.正常培养液处理转基因烟草作为对照组，高盐培养液处理转基因烟草作为实验组
B.正常培养液处理野生型烟草作为对照组，高盐培养液处理转基因烟草作为实验组
C.正常培养液处理转基因烟草作为对照组，高盐培养液处理野生型烟草作为实验组
D.高盐培养液处理野生型烟草作为对照组，高盐培养液处理转基因烟草作为实验组
【考点】基因工程的操作过程综合．
【答案】不含；不含；DNA双链复制；引物；Taq（或热稳定DNA聚合）；Ti（或改造过的Ti）；终止子和标记基因；DNA分子杂交；D
【解答】
【点评】
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发布：2024/12/29 8:0:2组卷：21引用：2难度：0.7
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3．几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分，几丁质酶可催化几丁质水解。通过基因工程将几丁质酶基因转入植物体内，可增强其抗真菌病的能力。回答下列问题：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以从基因文库中获得。基因文库包括和。
（2）生物体细胞内的DNA复制开始时，解开DNA双链的酶是。在体外利用PCR技术扩增目的基因时，使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的。
（3）DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶，常见的有和，其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是。当几丁质酶基因和质粒载体连接时，DNA连接酶催化形成的化学键是。
（4）提取RNA时，提取液中需添加RNA酶抑制剂，其目的是。
（5）若获得的转基因植株（几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中）抗真菌病的能力没有提高，根据中心法则分析，其可能的原因是。发布：2025/1/5 8:0:1组卷：2引用：2难度：0.6
