内质网是蛋白质等大分子物质的合成、加工场所和运输通道。

（1）内质网等细胞器膜与核膜、细胞膜等共同构成细胞的

生物膜系统

生物膜系统

，为多种酶提供附着位点。
（2）分泌蛋白的合成过程大致是：游离的核糖体中以

氨基酸

氨基酸

为原料开始多肽链的合成，当合成了一段肽链后，这段肽链与核糖体一起转移到粗面内质网上继续合成，边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠，形成具有一定

空间结构

空间结构

的蛋白质，内质网膜鼓出形成囊泡，再经过

高尔基体

高尔基体

对蛋白质做进一步加工修饰，形成囊泡与细胞膜融合，将蛋白质分泌到细胞外。
（3）研究发现，真核细胞部分错误折叠的蛋白质需在内质网中进行加工（如图1所示）。错误折叠的蛋白质也可运出内质网被降解（如图2所示）。由图1可知，

错误折叠的蛋白A

错误折叠的蛋白A

结合激活内质网上的受体，转录因子通过

核孔

核孔

进入细胞核，调控伴侣蛋白的表达，错误折叠的蛋白质会通过与内质网中的伴侣蛋白结合而被“扣留”在内质网中，直到正确折叠。
（4）肌肉细胞受到刺激后，内质网腔内的Ca²⁺释放到

细胞质基质

细胞质基质

中，使内质网膜内外Ca²⁺浓度发生变化。Ca²⁺与相应蛋白结合后，导致肌肉收缩，这表明Ca²⁺能起到

信息传递

信息传递

（填“物质运输”、“能量转换”或“信息传递”）的作用。
（5）在病毒侵染等多种损伤因素的作用下，内质网腔内错误折叠或未折叠蛋白会聚集，引起上述图2所示的一系列应激过程：

Bip

Bip

与错误折叠或未折叠蛋白结合，后者被运出内质网降解。内质网膜上的IRE1蛋白被激活，激活的IRE1蛋白催化Hac1mRNA 的剪接反应。剪接的mRNA翻译成Hac1蛋白作为转录因子增强Bip基因的表达，以恢复内质网的功能。
（6）当细胞内Ca²⁺浓度失衡或错误折叠、未折叠蛋白过多，无法恢复内质网正常功能时，引起细胞膜皱缩内陷，形成凋亡小体，凋亡小体被临近的吞噬细胞吞噬，在

溶酶体

溶酶体

内被消化分解。