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某小组通过实验验证Ag++Fe2+⇌Fe3++Ag↓为可逆反应并测定其平衡常数。
(1)实验验证Ag++Fe2+⇌Fe3++Ag↓为可逆反应
实验I:将0.0100mol•L-1Ag2SO4溶液与0.0400mol•L-1FeSO4溶液(pH=1)等体积混合,产生灰黑色沉淀。
实验Ⅱ:向少量Ag粉中加入0.0100mol•L-1Fe2(SO43溶液(pH=1),固体完全溶解。
①取I中沉淀,加入浓硝酸,灰黑色固体溶解,产生红棕色气体,证实沉淀为
Ag
Ag
。综合.上述实验,证实Ag++Fe2+⇌Fe3++Ag↓为可逆反应。
②小组成员结合实验结论提出FeCl3溶液也可以溶解Ag单质,你认为是否合理?
(填“是”或“否”);并解释原因:
Ag++Fe2+⇌Fe3++Ag↓为可逆反应,且FeCl3溶液中的Cl-会与Ag+反应生成AgCl,促进Ag单质进一步的溶解
Ag++Fe2+⇌Fe3++Ag↓为可逆反应,且FeCl3溶液中的Cl-会与Ag+反应生成AgCl,促进Ag单质进一步的溶解

(2)测定平衡常数
实验Ⅲ:一定温度下,待实验I中反应达到平衡状态时,取vmL上层清液,用clmol•L-1KSCN标准溶液滴定Ag+,至出现稳定的浅红色时,消耗KSCN标准溶液v1mL。
资料:Ag++SCN-⇌AgSCN(白色)K=1012
Fe3++SCN-⇌[FeSCN]2+(红色)K=1023
①滴定过程中Fe3+的作用是
滴定反应的指示剂
滴定反应的指示剂

②测得平衡常数K=
0
.
01
-
c
1
v
1
v
0
.
01
+
c
1
v
1
v
×
c
1
v
1
v
0
.
01
-
c
1
v
1
v
0
.
01
+
c
1
v
1
v
×
c
1
v
1
v

(3)思考并回答问题:
①不用实验Ⅱ中清液测定K的原因是
实验Ⅱ中银完全溶解,故无法判断体系是否达到平衡状态
实验Ⅱ中银完全溶解,故无法判断体系是否达到平衡状态

②取实验I的浊液测定c(Ag+),消耗KSCN标准溶液的体积
偏大
偏大
(填“偏大”、“偏小”或“不受影响”。

【答案】Ag;是;Ag++Fe2+⇌Fe3++Ag↓为可逆反应,且FeCl3溶液中的Cl-会与Ag+反应生成AgCl,促进Ag单质进一步的溶解;滴定反应的指示剂;
0
.
01
-
c
1
v
1
v
0
.
01
+
c
1
v
1
v
×
c
1
v
1
v
;实验Ⅱ中银完全溶解,故无法判断体系是否达到平衡状态;偏大
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:30引用:2难度:0.7
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    ,该反应的浓度商Q=
     
    .此时,平衡
     
    移动(填“向左”、“向右”或“不”)
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    发布:2024/11/18 8:0:1组卷:10引用:1难度:0.3
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    发布:2024/10/31 4:30:1组卷:53引用:3难度:0.8
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