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实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下所示:
第一步:CH3CH2OH170℃浓硫酸CH2=CH2+H2O;
第二步:乙烯与溴水反应得到1,2-二溴乙烷。
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃下脱水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出):
有关数据列表如下:
170
℃
浓硫酸
乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/(g/cm3) | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/(℃) | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/(℃) | -130 | 9 | -116 |
(1)写出乙烯与溴水反应的化学方程式:
CH2═CH2+Br2→CH2BrCH2Br
CH2═CH2+Br2→CH2BrCH2Br
。(2)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
d
d
(填字母代号)。a.引发反应 b.加快反应速率 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(3)装置B的作用是
安全瓶的作用
安全瓶的作用
。(4)在装置C中应加入
c
c
(填字母代号),其目的是吸收反应中可能生成的SO2、CO2气体。a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(5)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在
下
下
(填“上”或“下”)层。(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用
蒸馏
蒸馏
的方法除去。【答案】CH2═CH2+Br2→CH2BrCH2Br;d;安全瓶的作用;c;下;蒸馏
【解答】
【点评】
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发布:2024/11/7 8:0:2组卷:5引用:1难度:0.5
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(3)根据下表数据:氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
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