人类遗传病
原发性血色病是一种单基因遗传性铁代谢障碍的疾病（相关基因用A、a表示），患者组织中大量沉积的含铁血黄素会损伤多种器官，当铁质蓄积达10～35g时才出现相应病症。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系中该遗传病的基因带谱。

（1）结合图中的基因带谱推断，原发性血色病的遗传方式是

A

A

。
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
（2）父亲的一个初级精母细胞中含有

2

2

个致病基因（不考虑变异）。
（3）若儿子与某表现型正常的女性结婚，若要快速判断该女性关于该病的基因组成，常用的方法是

D

D

。
A.遗传咨询
B.染色体分析
C.B超检查
D.基因检测
（4）结果显示该女性不携带该病致病基因，但却携带红绿色盲致病基因（Xb），该女性生育患病孩子的概率是

1

4

1

4

，且患病孩子的基因型为

AaX^bY

AaX^bY

。
（5）研究发现，原发性血色病大多在中年以后才发病。结合题干信息分析，该病症状发生较迟的原因是

该病在铁质蓄积达到 10～35g 时才出现相应症状，而含铁血黄素在组织中沉积需要一定的时间

该病在铁质蓄积达到 10～35g 时才出现相应症状，而含铁血黄素在组织中沉积需要一定的时间

。