某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图），请回答下列相关问题：

（1）先天性愚型患者的体细胞内含有

47

47

条染色体。B超检查

不能

不能

（填“能”或“不能”）确定是否患该病。
（2）甲病的致病基因位于

常

常

染色体上，是

隐

隐

性遗传。乙病的致病基因位于

X

X

染色体上，是

隐

隐

性遗传。
（3）妻子的基因型是

AAX^BX^b

AAX^BX^b

，丈夫的基因型是

AAX^BY或AaX^BY

AAX^BY或AaX^BY

。该夫妇再生一个女孩患病的概率是

0

0

，再生一个男孩患病的概率是

1

2

1

2

。
（4）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有（至少写出2点）：
①

禁止近亲结婚、进行遗传咨询

禁止近亲结婚、进行遗传咨询

；
②

进行产前诊断提倡“适龄生育”

进行产前诊断提倡“适龄生育”

。