某生物兴趣小组在调查人类单基因遗传病的实践活动中，发现某家族的遗传病患病情况如图所示（多指和色盲有关基因分别用A/a、B/b表示）。回答下列问题：

（1）多指属于

常染色体显性

常染色体显性

遗传病，判断的理由是

Ⅱ₃和Ⅱ₄患病（多指），其女儿Ⅲ₉正常

Ⅱ₃和Ⅱ₄患病（多指），其女儿Ⅲ₉正常

。
（2）Ⅰ₁与Ⅰ₂的基因型分别是

aaX^BX^b、AaX^BY

aaX^BX^b、AaX^BY

。调查时发现，Ⅱ₆小时候曾经走失，成年后被找到，医生比较了Ⅱ₆与Ⅰ₂的Y染色体，最终确认Ⅱ₆是Ⅰ₂的亲生儿子，你认为医生做出此判断的理由是

男性的Y染色体只能来自其父亲

男性的Y染色体只能来自其父亲

。
（3）调查时还发现，Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃近亲结婚，预计他们所生孩子正常的概率是

7

24

7

24

，只患多指的概率为

7

12

7

12

。