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手汗症是一种单基因遗传病（相应基因用B、b表示），其中一个患病家庭的系谱图如图所示。请分析回答下列问题：
（1）由图判断，该病的遗传方式不能是XX染色体隐隐性遗传病。调查中发现在部分患者家系中，患者的双亲均未患手汗症。由此推测，手汗症的遗传方式为常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传。
（2）依据上述判断，如图所示家系中4号个体的基因型为bbbb，其致病基因来自1和21和2。
（3）3号个体若与不携带致病基因的个体婚配，子代发病率为00。
（4）在对患者家族的调查中发现，双亲均为杂合子的家庭理论上后代发病率应为1414，但双亲是杂合子而子代不患病的家庭很难被调查到，因此调查得到的这类家庭的发病率往往高于高于（选择“高于”或“低于”）理论值。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】X；隐；常染色体隐性遗传；bb；1和2；0；；高于
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【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：7引用：1难度：0.5
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发布：2024/12/31 3:0:2组卷：8引用：3难度：0.5
