通过基因工程利用小球藻生产人胰岛素能克服利用细菌生产时的诸多不利影响。小球藻可大规模种植,并且所生产的胰岛素可以直接用于医疗和保健。该技术能提高小球藻的药用价值,形成高附加值的生物技术产品,同时也能降低医用蛋白的价格,使人胰岛素的应用得到普及。请回答下列问题:
(1)将目的基因导入植物细胞最常用的方法是 农杆菌转化法农杆菌转化法。
(2)简述利用基因工程培育生产人胰岛素小球藻的基本操作程序:获取人胰岛素基因→构建基因表达载体→将人胰岛素基因导入小球藻细胞中→对小球藻中生产的人胰岛素进行检测并测定胰岛素含量获取人胰岛素基因→构建基因表达载体→将人胰岛素基因导入小球藻细胞中→对小球藻中生产的人胰岛素进行检测并测定胰岛素含量。基因工程操作的核心步骤是 构建基因表达载体构建基因表达载体,其目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以通过复制遗传给下一代,使目的基因表达和发挥作用。
(3)在生物体外常用PCR技术来 扩增目的基因扩增目的基因。在PCR体系中需要加入dNTP(dATP、dTTP、dGTP、dCTP),dNTP脱去两个磷酸后形成的物质能作为DNA合成的原料,则dATP和ATP在组成成分上的差别是 构成dATP的五碳糖是脱氧核糖,构成ATP的五碳糖是核糖构成dATP的五碳糖是脱氧核糖,构成ATP的五碳糖是核糖。在PCR体系中 不需要不需要(填“需要”或“不需要”)加入ATP。某PCR体系中用到的引物序列是GGCCATT和CCGGTAA,这两种引物设计是否合理?不合理不合理(填“合理”或“不合理”),理由是 两种引物之间能够发生碱基互补配对,会降低引物的使用效率两种引物之间能够发生碱基互补配对,会降低引物的使用效率。
【答案】农杆菌转化法;获取人胰岛素基因→构建基因表达载体→将人胰岛素基因导入小球藻细胞中→对小球藻中生产的人胰岛素进行检测并测定胰岛素含量;构建基因表达载体;扩增目的基因;构成dATP的五碳糖是脱氧核糖,构成ATP的五碳糖是核糖;不需要;不合理;两种引物之间能够发生碱基互补配对,会降低引物的使用效率
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:14引用:2难度:0.5
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1.学习以下材料,回答(1)~(4)题。
利用抑制性tRNA进行无义突变遗传病的治疗
无义突变是由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子(UAA、UAG或UGA),从而使肽链合成提前终止,造成蛋白质的功能改变,引发相关疾病。约有10%~15%的人类基因相关遗传疾病是由无义突变引发的。常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因(如CRISPR-Cas9相关的基因编辑工具)通过一定的方式导入人体靶细胞内,达到替代或修复缺陷基因、治疗疾病的目的。导入基因插入位置不当、过高或过低表达,都可能会导致副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达,但基因编辑工具引入外源蛋白可能引发强烈的免疫反应仍然是巨大的挑战。
抑制性tRNA(sup-tRNA)由天然tRNA改造而来,它的反密码子通过碱基配对原则可以识别无义突变的终止密码子,使得mRNA在翻译至无义突变位点时不启动翻译终止而是继续向后进行翻译,获得有功能的全长蛋白。
I型黏多糖贮积症的病因,是相关基因发生无义突变,产生终止密码子UAG。研究者构建小鼠该突变基因mldua和Flag基因融合的载体(图1),以及针对该无义突变设计的sup-tRNA表达载体(产生的sup-tRNA能够识别UAG并携带酪氨酸Tyr,简写作sup-tRNATyr),将其导入细胞进行研究,发现与具有相似作用的化合物G418比较,sup--tRNA的作用更加显著(图2);进一步利用重组腺相关病毒作为载体将sup-tRNA导入患病小鼠模型中,实验显示能够降低黏多糖过度积存,实现对该病症的有效治疗,其疗效可以持续半年以上。
从整体来看,G418在促进跨越无义突变位点继续翻译时引入的氨基酸较为随机,而sup-tRNA引入的氨基酸较为单一,且不会影响内源tRNA稳态,所以sup-tRNA在个体治疗中具有很高的安全性,因而在未来基因突变引起的疾病相关治疗中具有非常大的应用前景。
(1)侵染时,作为载体的重组腺相关病毒与靶细胞膜上的
(2)除了引入的氨基酸较为单一,不影响内源tRNA稳态,我们还可推断,用于治疗的sup-tRNA在正常终止密码子处
(3)研究者构建mldua突变基因和Flag基因融合的载体,目的是通过检测
(4)有文献报道,已在近1000个不同的人类基因中发现了7500多个无义突变。常规的基因治疗需要为每种疾病设计独特的治疗策略,这将是一项耗费惊人的项目。据此说明sup-tRNA的应用价值。发布:2025/1/3 8:0:1组卷:28引用:1难度:0.6 -
2.人类基因组计划测定了人体的24条染色体,这24条染色体是( )
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3.几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分,自然界有些植物能产生几丁质酶催化几丁质水解从而抵抗真菌感染。通过基因工程将几丁质酶基因转入没有抗性的植物体内,可增强其抗真菌的能力。如图表示为获取几丁质酶基因而建立cDNA文库的过程。
(1)图示以mRNA为材料通过
(2)与选用老叶相比,选用嫩叶更容易提取到mRNA,原因是
(3)将从cDNA文库中获得的几丁质酶基因和质粒载体用发布:2025/1/5 8:0:1组卷:5引用:1难度:0.7