我国科学家率先合成了新拓扑结构的储氢材料,镁、钛、钒、铁等一些金属形成的化合物及合金有异乎寻常的储氢能力。回答下列问题:
(1)基态铁原子失电子成为Fe3+,Fe3+的价电子排布图是
。
(2)V2+与N2H4、H2O2、乙二胺(H2NCH2CH2NH2)等能形成配离子,在N2H4和H2O2中的非金属元素第一电离能由大到小的顺序是N>O>HN>O>H,N2H4中氮原子的杂化方式为sp3杂化sp3杂化,乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,且相对分子质量相近,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之间可以形成氢键,三甲胺[N(CH3)3]分子之间不能形成氢键乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之间可以形成氢键,三甲胺[N(CH3)3]分子之间不能形成氢键。
(3)莫氏硬度是衡量矿物硬度的一种标准,其值越大则硬度越大。已知NaF和MgF2的莫氏硬度值分别为3.2和6.0,引起这种差异的主要原因是NaF与MgF2为离子晶体,Mg2+的半径比Na+的半径小,Mg2+带2个单位正电荷数比Na+多,故MgF2的晶格能大于NaFNaF与MgF2为离子晶体,Mg2+的半径比Na+的半径小,Mg2+带2个单位正电荷数比Na+多,故MgF2的晶格能大于NaF。
(4)V2O5溶解在NaOH溶液中,可得到钒酸钠(Na3VO4)。VO43-的空间构型为正四面体型正四面体型,再写出与其互为等电子体的分子和离子CCl4CCl4、PO43-PO43-。
(5)配合物[Cu(CH3C≡N)4]BF4中铜的配位数为44,配位体中σ键与π键个数之比为5:25:2。
(6)某种铁镁合金储氢效率很高,其晶胞如图所示,已知铁镁合金的晶胞参数为apm,则铁镁之间的最短距离为34a34apm,该合金的密度为416a3×NA×10-30416a3×NA×10-30g•cm-3。(只列出计算式即可)


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【答案】
;N>O>H;sp3杂化;乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之间可以形成氢键,三甲胺[N(CH3)3]分子之间不能形成氢键;NaF与MgF2为离子晶体,Mg2+的半径比Na+的半径小,Mg2+带2个单位正电荷数比Na+多,故MgF2的晶格能大于NaF;正四面体型;CCl4;PO43-;4;5:2;a;

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【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:6引用:1难度:0.5
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1.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
(1)基态碳原子的价层电子排布图为
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
(3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
(4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
(5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4 -
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(1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
(2)(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O俗称摩尔盐
①NH4+电子式为
②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
③SO42-中S原子的杂化方式为
(3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
(4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7 -
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①A的周期序数等于其主族序数;
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5