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Co3O4在工业上有重要应用。利用原钴矿(主要含有Co2O3,还含有少量Cr2O3、NiO等杂质)制备Co3O4的工艺流程如下:

已知:①在含一定量Cl-的溶液中:Co2++4Cl-
C
o
C
l
2
-
4

C
o
C
l
2
-
4
溶于有机胺试剂,Co2+、Cr3+和Ni2+不溶于有机胺试剂:有机胺试剂不溶于水。
③Ksp[Co(OH)2]=1.0×10-15
(1)原钴矿需预先粉碎的目的是
增大反应物接触面积,加快反应速率,使反应更充分
增大反应物接触面积,加快反应速率,使反应更充分

(2)步骤i中Co2O3溶解时发生反应的离子方程式为
Co2O3+6H++10Cl-=2
C
o
C
l
2
-
4
+Cl2↑+3H2O
Co2O3+6H++10Cl-=2
C
o
C
l
2
-
4
+Cl2↑+3H2O

(3)步骤ii中加入NaCl固体的目的是
加入NaCl固体,可使溶液中c(Cl-)增大,平衡“Co2++4Cl-
C
o
C
l
2
-
4
”正向移动,c(
C
o
C
l
2
-
4
)增大,从而提高其在有机胺试剂中的浓度
加入NaCl固体,可使溶液中c(Cl-)增大,平衡“Co2++4Cl-
C
o
C
l
2
-
4
”正向移动,c(
C
o
C
l
2
-
4
)增大,从而提高其在有机胺试剂中的浓度

(4)步骤v反应过程中无气体逸出,则沉钴时发生反应的离子方程式为
2Co2++3
CO
2
-
3
+2H2O=Co2(OH)2CO3↓+2
HCO
-
3
2Co2++3
CO
2
-
3
+2H2O=Co2(OH)2CO3↓+2
HCO
-
3
;沉钴过程选择较高温度有利于沉淀生成,但加入等量(NH42CO3选择过高温度得到的沉淀质量反而会减少,减少的原因是
温度过高,(NH42CO3分解,c[(NH42CO3]降低,沉淀质量减少
温度过高,(NH42CO3分解,c[(NH42CO3]降低,沉淀质量减少

(5)常温下,步骤v沉钴滤液中,Co2+含量为5.9×10-2 g•L-1,此时溶液的pH=
8
8

(6)步骤vi在空气中煅烧生成Co3O4的化学方程式是
3Co2(OH)2CO3+O2
煅烧
2Co3O4+3CO2+3H2O
3Co2(OH)2CO3+O2
煅烧
2Co3O4+3CO2+3H2O

【答案】增大反应物接触面积,加快反应速率,使反应更充分;Co2O3+6H++10Cl-=2
C
o
C
l
2
-
4
+Cl2↑+3H2O;加入NaCl固体,可使溶液中c(Cl-)增大,平衡“Co2++4Cl-
C
o
C
l
2
-
4
”正向移动,c(
C
o
C
l
2
-
4
)增大,从而提高其在有机胺试剂中的浓度;2Co2++3
CO
2
-
3
+2H2O=Co2(OH)2CO3↓+2
HCO
-
3
;温度过高,(NH42CO3分解,c[(NH42CO3]降低,沉淀质量减少;8;3Co2(OH)2CO3+O2
煅烧
2Co3O4+3CO2+3H2O
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:35引用:1难度:0.4
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    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (4)煅烧A的反应方程式是
     

    (5)ag烧渣经过上述工艺可得红氧化铁bg。药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示)。

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:30引用:1难度:0.5
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    (1)焙烧时产生的主要有害气体是
     

    (2)若在空气中“酸浸”时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是:
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.1
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