人类眼白化病和苯丙酮尿症是代谢异常引起的遗传性疾病。眼白化病是白化病的一种，患者仅眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下、畏光等症状，而苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出，图1所示为代谢途径；图2为某一家族遗传病系谱图，该家系中患有眼白化病（相关基因用A、a表示）和苯丙酮尿症（相关基因用B、b表示）两种单基因遗传病。回答下列问题：

（1）从图1代谢途径分析，眼白化病和苯丙酮尿症均是基因通过

通过控制酶的合成进而控制代谢过程

通过控制酶的合成进而控制代谢过程

，进而控制生物体的性状。经研究发现，不同眼白化病患者体内的基因2结构不同，此变异类型属于

基因突变

基因突变

，这种现象也说明该变异具有

不定向性

不定向性

等特点。
（2）为了准确判断图2系谱图中眼白化病的遗传方式，研究人员对该家系中1～6号成员与两种遗传病相关的基因进行酶切电泳检测，检测结果如表所示（每种条带代表一种基因，“▂”表示具有相关的基因）。

个体	1	2	3	4	5	6
条带1	▂			▂	▂	▂
条带2		▂	▂		▂	▂
条带3	▂			▂		▂
条带4		▂	▂		▂	▂

①根据系谱图和电冰检测结果判断，眼白化病的遗传方式是

伴X染色体隐性遗传病

伴X染色体隐性遗传病

。某个体的基因型与7号相同，若其与1号个体婚配，则子代患病的概率是

1

4

1

4

。
②8号个体还在孕早期，经基因检测推知为正常男孩，则该男孩携带致病基因的概率是

2

3

2

3

。