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材料是人类进步的基石,深入认识物质的结构有助于进一步开发新的材料。回答下列问题:
(1)按照杂化轨道理论,基态B原子的价电子先激发,再杂化成键形成BCl3。杂化前,处于激发态的B原子的价电子轨道表示式为
C
C
 ( 选填标号)。

(2)已知:第四周期中3d轨道上没有未成对电子的过渡元素离子的水合离子为无色。下列离子形成的水合离子为无色的是
AD
AD

A.Sc3+
B.Cr3+
C.Fe3+
D.Zn2+
(3)K3[Fe(CN)6]中所含元素电负性由大到小的顺序为
N>C>Fe>K
N>C>Fe>K
,lmolK3[Fe(CN)6]含有
12
12
 molσ键;Ti3+能形成化合物[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O,该化合物中Ti3+的配位数为
6
6

(4)Ni(CO)4常温下呈液态,其分子空间构型为正四面体。解释其易溶于CCl4、苯等有机溶剂的原因:
Ni(CO)4是非极性分子溶质,CCl4、苯是非极性分子溶剂,根据相似相溶原理,Ni(CO)4易溶于CCl4、苯
Ni(CO)4是非极性分子溶质,CCl4、苯是非极性分子溶剂,根据相似相溶原理,Ni(CO)4易溶于CCl4、苯

(5)纯水电离产生H3O+、OH-,研究发现在某些水溶液中还存在H5O2+、H9O2+等微粒。
①H2O分子的键角小于H3O+离子的键角,原因是
H2O和H3O+中O原子都是sp3杂化,但H2O分子中O原子上有两对孤电子对,对成键电子的排斥力大,而H3O+中O原子上只有一对孤电子对,对成键电子的排斥力小
H2O和H3O+中O原子都是sp3杂化,但H2O分子中O原子上有两对孤电子对,对成键电子的排斥力大,而H3O+中O原子上只有一对孤电子对,对成键电子的排斥力小

②画出H5O2+可能的一种结构式

(6)TiO2通过氮掺杂反应生成TiO2-xNy,表示如图。

①立方晶系TiO2晶胞参数如图甲所示,若用NA表示阿伏加德罗常数,其晶体的密度为
320
N
A
a
2
c
×
1
0
-
30
320
N
A
a
2
c
×
1
0
-
30
g/cm3
②图乙的结构可用化学式TiO2-xNy表示,其中x=
7
16
7
16

【答案】C;AD;N>C>Fe>K;12;6;Ni(CO)4是非极性分子溶质,CCl4、苯是非极性分子溶剂,根据相似相溶原理,Ni(CO)4易溶于CCl4、苯;H2O和H3O+中O原子都是sp3杂化,但H2O分子中O原子上有两对孤电子对,对成键电子的排斥力大,而H3O+中O原子上只有一对孤电子对,对成键电子的排斥力小;
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N
A
a
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【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:27引用:2难度:0.6
相似题
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
  • 2.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
  • 3.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
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