脑梗死又称缺血性脑卒中，是脑部血液循环障碍导致的局部脑组织坏死。为阐明脑组织神经元损伤死亡的机制，进行了如下研究。

（1）神经元是神经系统

结构

结构

和功能的基本单位，它由细胞体、树突和

轴突

轴突

构成。
（2）为制备大脑中动脉栓塞小鼠模型，研究人员对小鼠进行手术：颈部切1cm长切口，插入线栓，阻塞大脑中动脉血流，1h后拔出线栓恢复血流，缝合皮肤。在恢复血流24h后，取脑组织切片进行染色，结果如图1，并检测大脑组织内Sirt3蛋白表达量，结果如图2。
对照组小鼠的处理应为

进行手术操作，但不插入线栓

进行手术操作，但不插入线栓

。图 1脑切片中深色部分是正常组织，浅色部分是缺血造成的梗死部分。由染色结果可知，小鼠大脑中动脉栓塞模型制备

成功

成功

 （ 选填“成功”或“不成功”）。图2结果显示，对照组大脑两侧Sirt3蛋白表达量无显著差异，实验组

损伤侧脑组织中Sirt3蛋白表达量显著低于未损伤侧脑组织

损伤侧脑组织中Sirt3蛋白表达量显著低于未损伤侧脑组织

。
（3）研究人员以小鼠海马神经元为材料，在体外模拟（2）实验。实验组的主要步骤依次是：将海马神经元置于常态条件培养8d→转入“氧糖剥夺”条件（无糖培养基、低氧气体环境）培养1h→转入常态条件培养12h→检测神经元的损伤情况、神经元内Sirt3蛋白表达量。实验中“氧糖剥夺”的目的是模拟体内

血液循环障碍造成的脑组织缺血

血液循环障碍造成的脑组织缺血

条件。实验结果显示，体外实验中神经元的变化与体内实验基本一致。
（4）已有研究表明，线粒体功能障碍会导致神经元损伤。推测Sirt3蛋白能够避免血液循环障碍造成的线粒体功能障碍。为证明这一推测，研究人员设计了如表所示的实验。

组别		实验处理			检测指标
	步骤1 （24h）	步骤2 （8d）	步骤3 （1h）	步骤4 （12h）
甲组	用不含Sirt3基因表达质粒的慢病毒感染细胞	常态条 件培养	常态条 件培养	常态条 件培养	f f
乙组	a a		d d
丙组	b b		d d

注：慢病毒是一种常用载体
从下列选项中选出合适的实验处理，填入表格完善实验设计。
a.用不含Sir3基因表达质粒的慢病毒感染细胞
b.用含有Sir3基因表达质粒的慢病毒感染细胞
c.常态条件培养
d.“氧糖剥夺”条件培养
e.检测Sir3蛋白表达量。
f.检测线粒体功能