含氮化合物(NOx、NH+4等)是石油工业主要的污染物之一,消除废水中含氮化合物是当今环保重要课题之一
(1)电解食盐水生成活性氯(HClO)是降解溶液中铵态氮(NH+4)的常见技术之一
将一定浓度NaCl溶液与含铵态氮(NH+4)的溶液混合后进行电解,电解过程中溶液中的活性氯的浓度、铵态氮(NH+4)及总氮的去除率随时间的变化如图-1所示,溶液中的pH、电导率随时间的变化如图-2所示。曲线2表示 总氮去除率总氮去除率(填“铵态氮去除率”或“总氮去除率”),120分钟以后,活性氯降解铵态氮主要反应的离子方程式为 NH+4+3HClO=NO-2+3Cl-+5H++H2ONH+4+3HClO=NO-2+3Cl-+5H++H2O。120分钟以后,溶液中电导率下降的主要原因是 由于随着溶液中铵态氮(NH+4)减少,与有效氯反应生成的H+的量少于电解消耗的H+的量,使得溶液中离子总浓度降低,电导率下降,因此120分钟以后,溶液中电导率下降由于随着溶液中铵态氮(NH+4)减少,与有效氯反应生成的H+的量少于电解消耗的H+的量,使得溶液中离子总浓度降低,电导率下降,因此120分钟以后,溶液中电导率下降。

(2)NH3还原技术是当今最有效成熟的去除NOx的技术之一
某钒催化剂在一定条件下形成相邻的氧化还原位和酸性吸附位,该催化剂催化NH3脱除电厂烟气中NO的可能反应机理如图-3所示。步骤①、②可表述为 氨气在催化剂的酸性吸附位与其反应生成NH+4与
,生成的NH+4在催化剂的氧化还原位被氧化生成NH+3,而催化剂被还原为
氨气在催化剂的酸性吸附位与其反应生成NH+4与
,生成的NH+4在催化剂的氧化还原位被氧化生成NH+3,而催化剂被还原为
(指明反应发生的位置,“•••”表示催化剂吸附)。反应过程中消耗1molO2,理论上可处理NO物质的量为 44mol。
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
NO
-
2
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4
NO
-
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+
4
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+
4
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+
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+
4
NH
+
3

NH
+
4

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+
4
NH
+
3

【考点】电解原理;氮的氧化物的性质及其对环境的影响.
【答案】总氮去除率;+3HClO=+3Cl-+5H++H2O;由于随着溶液中铵态氮()减少,与有效氯反应生成的H+的量少于电解消耗的H+的量,使得溶液中离子总浓度降低,电导率下降,因此120分钟以后,溶液中电导率下降;氨气在催化剂的酸性吸附位与其反应生成与
,生成的在催化剂的氧化还原位被氧化生成,而催化剂被还原为
;4
NH
+
4
NO
-
2
NH
+
4
NH
+
4

NH
+
4
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+
3

【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:15引用:1难度:0.5
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1.(NH4)2S2O8电化学循环氧化法可用于废水中苯酚的降解,示意图如图。
(1)(NH4)2S2O8的电解法制备。
已知:电解效率η的定义为η(B)=×100%。n(生成B所用的电子)n(通过电极的电子)
①电极b是
②生成S2的电极反应式是O2-8
③向阳极室和阴极室各加入100mL溶液。制备S2的同时,还在电极b表面收集到2.5×10-4mol气体,气体是O2-8)为80%,不考虑其他副反应,则制备的(NH4)2S2O8的物质的量浓度为O2-8
(2)苯酚的降解
已知:•具有强氧化性,Fe2+性度较高时会导致SO-4•猝灭。S2SO-4可将苯酚氧化为CO2,但反应速率较慢。加入Fe2+可加快反应,过程为:O2-8
i.S2+Fe2+═O2-8+SO2-4•+Fe3+SO-4
ii.•将苯酚氧化SO-4
①•氧化苯酚的离子方程式是SO-4
②将电解得到的含S2溶液稀释后加入苯酚处理器,调节溶液总体积为1L,pH=1,测得在相同时间内,不同条件下苯酚的降解率如图。O2-8
用等物质的量的铁粉代替FeSO4,可明显提高苯酚的降解率,主要原因是
(3)苯酚残留量的测定
已知:电解中转移1mol电子所消耗的电量为F库仑。
取处理后的水样100mL,酸化后加入KBr溶液,通电。电解产生的Br2全部与苯酚反应,当苯酚完全反应时,消耗的电量为a库仑,则样品中苯酚的含量为发布:2024/12/30 11:30:1组卷:166引用:3难度:0.4 -
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,再利用电解法将上述吸收液中的HNO2转化为无毒物质,同时生成Ce4+,其原理如图所示。下列说法正确的是( )NO-3发布:2025/1/6 7:30:5组卷:129引用:7难度:0.7 -
3.如图所示,某同学设计一个甲醚(CH3OCH3)燃料电池并探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理,其中乙装置中X为阳离子交换膜。
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(2)铁电极为
(3)反应一段时间后,乙装置中生成NaOH主要在
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