某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），图为其系谱图．现已查明Ⅱ-6不携带致病基因．
①丙种遗传病的致病基因位于XX染色体上；理由是5号与6号是正常个体，而9号个体患病，9号为隐性个体，6号个体又不携带致病基因，所以丙病为伴性遗传5号与6号是正常个体，而9号个体患病，9号为隐性个体，6号个体又不携带致病基因，所以丙病为伴性遗传．
②写出下列两个体的基因型：Ⅲ-8aaXBXB或aaXBXbaaXBXB或aaXBXb，Ⅲ-9AAXbY或AaXbYAAXbY或AaXbY．
③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为3838；同时患有两种病的概率为116116．
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】X；5号与6号是正常个体，而9号个体患病，9号为隐性个体，6号个体又不携带致病基因，所以丙病为伴性遗传；aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY；；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：11引用：2难度：0.3
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