近日，清华大学张强教授提出了一种有效的工程策略来定制LRMO材料（Li_1.2Mn_0.54Co_0.50Ni_0.11O₂），消除富锂锰基正极中界面的含氧降解助力全固态锂电池。回答下列问题：
（1）该化合物中基态Co³⁺的价电子排布图为

，Mn与Fe在周期表中位置相邻，与Fe相比，Mn的第三电离能与第二电离能差值更

大

大

（填“大”或“小”）。
（2）将含有未成对电子的物质置于外磁场中，会使磁场强度增大，称其为顺磁性物质。锰能形成多种化合物，如KMnO₄、K₂MnO₄、MnCl₂、MnO₂，其中不属于顺磁性物质的是

KMnO₄

KMnO₄

（填化学式）。
（3）Mn、Co、Ni均极易形成配位化合物，如Ni与醋酸根、水以及吡咯（）形成的具有磁性、电化学特性的配合物的结构如图所示：

①该物质中，Ni的配位数为

6

6

，C的杂化方式为

sp²、sp³

sp²、sp³

。
②Ni位于八面体中心，则该物质中Ni的杂化方式最可能为

C

C

（填序号）。
A．sp³
B．dsp³
C．d²sp³
D．d²sp²
（4）磷化钴（CoP）是高效电解水析氢的催化剂，已知CoP的晶胞结构如图所示：

①乙为甲的俯视图，若A点坐标为（0，0，0），B点坐标为（

1

2

，0，

1

2

），则D点坐标为

（

3

4

，

3

4

，

1

4

）

（

3

4

，

3

4

，

1

4

）

。
②已知该晶体的密度为ρg•cm^-3，设N_A表示阿伏加德罗常数的值，则该晶胞中距离最近的Co原子之间的距离为

2

2

×

3

360

N

A

ρ

2

2

×

3

360

N

A

ρ

cm（用含ρ、N_A的计算式表示）。