实验室用氨法浸出氧化锌烟尘制备活性ZnO,其主要实验流程如图1。

(1)浸出。用一定浓度的氨水和NH4HCO3配成的混合液浸取氧化锌烟尘,得到锌氨[Zn(NH3)4CO3]浸出液。
①烟尘中的主要成分ZnO发生反应的化学方程式为
ZnO+3NH3•H2O+NH4HCO3═Zn(NH3)4CO3+4H2OZnO+3NH3•H2O+NH4HCO3═Zn(NH3)4CO3+4H2O
。
②锌元素的浸出率随浸出液初始pH的变化关系如图2所示。当浸出液初始pH大于10时,浸出率随pH增大而减小的原因是
碱性过强时,溶液中OH-浓度增大,生成了Zn(OH)2沉淀碱性过强时,溶液中OH-浓度增大,生成了Zn(OH)2沉淀
。
(2)除杂。Cu2+、Pb2+等杂质也与氨水形成配合物存在于浸出后的滤液中,加入Zn粉可将它们置换除去。写出Zn粉和铜氨配合物反应的离子方程式
Zn+[Cu(NH3)4]2+═[Zn(NH3)4]2++CuZn+[Cu(NH3)4]2+═[Zn(NH3)4]2++Cu
。
(3)蒸氨。加热时溶液中过量的氨和铵被蒸出,锌氨配合物最终以2ZnCO3•3Zn(OH)2沉淀形式从溶液中析出。该过程需保持恒温80℃,可采取的加热方式为
水浴加热水浴加热
。
(4)焙解。已知Zn(OH)2和ZnCO3的分解温度分别为125℃、300℃。实验室加热碱式碳酸锌[2ZnCO3•3Zn(OH)2]时测得的固体残留率随温度的变化关系如图3所示。
①275℃时,碱式碳酸锌分解产生的气态物质为
CO2和H2OCO2和H2O
。(填化学式)
②经焙解得到的活性ZnO晶胞结构如图4所示。该晶胞中Zn原子的配位数为
44
。
(5)已知pH>11时,Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-。如表是几种离子生成氢氧化物沉淀的pH:
开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH | |
Zn2+ | 5.9 | 8.9 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
在搅拌下将锌灰加入1.0mol/LH2SO4,待完全溶解后加入适量20%H2O2;再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在3.2~5.9之间,静置后过滤;向滤液中再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在8.9~11之间,静置后过滤、洗涤、干燥;在125℃条件下加热至固体质量不再发生变化
在搅拌下将锌灰加入1.0mol/LH2SO4,待完全溶解后加入适量20%H2O2;再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在3.2~5.9之间,静置后过滤;向滤液中再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在8.9~11之间,静置后过滤、洗涤、干燥;在125℃条件下加热至固体质量不再发生变化
。(实验中可供选择的试剂:1.0mol/L HNO3、1.0mol/L H2SO4、1.0mol/L NaOH、20% H2O2)【考点】制备实验方案的设计.
【答案】ZnO+3NH3•H2O+NH4HCO3═Zn(NH3)4CO3+4H2O;碱性过强时,溶液中OH-浓度增大,生成了Zn(OH)2沉淀;Zn+[Cu(NH3)4]2+═[Zn(NH3)4]2++Cu;水浴加热;CO2和H2O;4;在搅拌下将锌灰加入1.0mol/LH2SO4,待完全溶解后加入适量20%H2O2;再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在3.2~5.9之间,静置后过滤;向滤液中再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在8.9~11之间,静置后过滤、洗涤、干燥;在125℃条件下加热至固体质量不再发生变化
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:93引用:3难度:0.5
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1.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:
(1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
(2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
(3)根据下表数据:氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已经除尽的试剂是
(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
(5)煅烧A的反应方程式是
(6)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于发布:2025/1/19 8:0:1组卷:5引用:1难度:0.5 -
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