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实验室用氨法浸出氧化锌烟尘制备活性ZnO,其主要实验流程如图1。

(1)浸出。用一定浓度的氨水和NH4HCO3配成的混合液浸取氧化锌烟尘,得到锌氨[Zn(NH34CO3]浸出液。
①烟尘中的主要成分ZnO发生反应的化学方程式为
ZnO+3NH3•H2O+NH4HCO3═Zn(NH34CO3+4H2O
ZnO+3NH3•H2O+NH4HCO3═Zn(NH34CO3+4H2O


②锌元素的浸出率随浸出液初始pH的变化关系如图2所示。当浸出液初始pH大于10时,浸出率随pH增大而减小的原因是
碱性过强时,溶液中OH-浓度增大,生成了Zn(OH)2沉淀
碱性过强时,溶液中OH-浓度增大,生成了Zn(OH)2沉淀


(2)除杂。Cu2+、Pb2+等杂质也与氨水形成配合物存在于浸出后的滤液中,加入Zn粉可将它们置换除去。写出Zn粉和铜氨配合物反应的离子方程式
Zn+[Cu(NH34]2+═[Zn(NH34]2++Cu
Zn+[Cu(NH34]2+═[Zn(NH34]2++Cu


(3)蒸氨。加热时溶液中过量的氨和铵被蒸出,锌氨配合物最终以2ZnCO3•3Zn(OH)2沉淀形式从溶液中析出。该过程需保持恒温80℃,可采取的加热方式为
水浴加热
水浴加热


(4)焙解。已知Zn(OH)2和ZnCO3的分解温度分别为125℃、300℃。实验室加热碱式碳酸锌[2ZnCO3•3Zn(OH)2]时测得的固体残留率随温度的变化关系如图3所示。
①275℃时,碱式碳酸锌分解产生的气态物质为
CO2和H2O
CO2和H2O

。(填化学式)
②经焙解得到的活性ZnO晶胞结构如图4所示。该晶胞中Zn原子的配位数为
4
4


(5)已知pH>11时,Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-。如表是几种离子生成氢氧化物沉淀的pH:

开始沉淀的pH 沉淀完全的pH
Zn2+ 5.9 8.9
Fe2+ 5.8 8.8
Fe3+ 1.1 3.2
设计以锌灰(主要成分为Zn和ZnO,杂质为Fe及其氧化物)为原料制备活性ZnO的实验方案:
在搅拌下将锌灰加入1.0mol/LH2SO4,待完全溶解后加入适量20%H2O2;再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在3.2~5.9之间,静置后过滤;向滤液中再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在8.9~11之间,静置后过滤、洗涤、干燥;在125℃条件下加热至固体质量不再发生变化
在搅拌下将锌灰加入1.0mol/LH2SO4,待完全溶解后加入适量20%H2O2;再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在3.2~5.9之间,静置后过滤;向滤液中再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在8.9~11之间,静置后过滤、洗涤、干燥;在125℃条件下加热至固体质量不再发生变化
。(实验中可供选择的试剂:1.0mol/L HNO3、1.0mol/L H2SO4、1.0mol/L NaOH、20% H2O2

【答案】ZnO+3NH3•H2O+NH4HCO3═Zn(NH34CO3+4H2O;碱性过强时,溶液中OH-浓度增大,生成了Zn(OH)2沉淀;Zn+[Cu(NH34]2+═[Zn(NH34]2++Cu;水浴加热;CO2和H2O;4;在搅拌下将锌灰加入1.0mol/LH2SO4,待完全溶解后加入适量20%H2O2;再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在3.2~5.9之间,静置后过滤;向滤液中再加入1.0mol/LNaOH调节溶液的pH在8.9~11之间,静置后过滤、洗涤、干燥;在125℃条件下加热至固体质量不再发生变化
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:93引用:3难度:0.5
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  • 1.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验
    Fe3+已经除尽的试剂是
     

    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (5)煅烧A的反应方程式是
     

    (6)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示).

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:5引用:1难度:0.5
  • 2.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如图:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    ;当pH=5时,溶液中c(Al3+)=
     
    mol•L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    (5)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示).

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:114引用:4难度:0.5
  • 3.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,常温下,当pH=5时,溶液中c(Al3+)=
     
    mol•L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.5
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