如图是某家族血友病遗传系谱图(此性状由一对等位基因B、b控制),Ⅱ6不携带该病的致病基因。请据图回答:

(1)血友病是一种受 XX(填“常”或“X”)染色体上的 隐性隐性(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。
(2)Ⅱ5的基因型是 XBXbXBXb,若Ⅱ5与Ⅱ6想再生一个孩子,他们去医院检查后,医生建议他们生女孩,原因是 生女孩患血友病的概率为0,生男孩患血友病的概率为12生女孩患血友病的概率为0,生男孩患血友病的概率为12。
(3)Ⅲ7不具有致病基因的概率为 1212,若Ⅲ7与一正常男性婚配,则两人生一个正常孩子的概率为 7878。
(4)Ⅲ8的血友病基因来自Ⅰ代中的 22(填编号)号。显微镜下观察发现Ⅲ8有两条Y染色体,则可能的原因是 Ⅱ6Ⅱ6号个体在减数第 二次分裂后二次分裂后期,着丝粒着丝粒分裂后,新形成的两条Y染色体没有分离,产生了含有YY的精子,再与含X的卵细胞结合。
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【考点】人类遗传病的类型及危害;伴性遗传.
【答案】X;隐性;XBXb;生女孩患血友病的概率为0,生男孩患血友病的概率为;;;2;Ⅱ6;二次分裂后;着丝粒
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【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:17引用:2难度:0.5
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