PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,其能以极少量的DNA为模板,在短时间内复制出大量DNA。这项技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题,被广泛地应用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学,基因克隆和DNA序列测定等各方面。回答下列问题:
(1)PCR利用了DNA双链复制DNA双链复制的原理,DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,因此,进行DNA的复制时需要加入 引物引物,合成过程中需要以4种脱氧核苷酸4种脱氧核苷酸为原料。
(2)利用PCR技术进行DNA扩增时,需要通过加热至90~95℃和55~60℃来控制双链的解旋解旋与结合,PCR一般要经历30多次循环,每次循环可以分为变性,复性和延伸延伸三步,在第一步中,当温度上升到90℃以上时,双链DNA解聚为单链,在此过程中,高温虽然解决了打开DNA双链的问题,但是又导致了DNA聚合酶失活的新问题。 耐高温的TaqDNA聚合耐高温的TaqDNA聚合酶的发现和应用,解决了上述矛盾,大大增加了PCR的效率。
(3)1个DNA分子经过4次PCR循环,最终生成的不含引物的子代DNA分子有00个,不含引物的DNA链有22条。
【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定;目的基因的筛选与获取.
【答案】DNA双链复制;引物;4种脱氧核苷酸;解旋;延伸;耐高温的TaqDNA聚合;0;2
【解答】
【点评】
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