我国科学家实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如图。
已知：
i.R-Br+R′CHO一定条件
ii.ROH+R′BrKOH△ROR′
iii.碳碳双键直接与羟基相连不稳定
（1）试剂a为 浓硝酸和浓硫酸浓硝酸和浓硫酸；B中官能团的电子式为 
。
（2）B（苯胺）具有碱性，B转化为C的反应中，使B过量可以提高ClCH2COOC2H5的平衡转化率，其原因是 增加了反应物的浓度，减小生成物的浓度，使化学平衡正向移动，提高ClCH2COOC2H5的平衡转化率增加了反应物的浓度，减小生成物的浓度，使化学平衡正向移动，提高ClCH2COOC2H5的平衡转化率（写出一条即可）。
（3）C→D的化学方程式为 
+H2OH+△
+CH3CH2OH+H2OH+△+CH3CH2OH。
（4）H的结构简式为 
；H→I的反应类型为 消去反应消去反应。
（5）K是F的同分异构体，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的结构还有 77种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为2：3：3的结构简式为 CH2=C（CH3）OCH3CH2=C（CH3）OCH3。
（6）D和I转化成J的反应过程中还生成水，理论上该过程中消耗的O2与生成的J的物质的量之比为 3：23：2。
一定条件
KOH
△
+H2OH
+
△
+CH3CH2OH+H2OH
+
△
+CH3CH2OH【考点】有机物的合成．
【答案】浓硝酸和浓硫酸；；增加了反应物的浓度，减小生成物的浓度，使化学平衡正向移动，提高ClCH2COOC2H5的平衡转化率；+H2O+CH3CH2OH；；消去反应；7；CH2=C（CH3）OCH3；3：2
；增加了反应物的浓度，减小生成物的浓度，使化学平衡正向移动，提高ClCH2COOC2H5的平衡转化率；+H2OH
+
△
+CH3CH2OH；；消去反应；7；CH2=C（CH3）OCH3；3：2【解答】
【点评】
声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。
发布：2024/6/27 10:35:59组卷：78引用：5难度：0.5
相似题
-
1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的最之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1 -
3．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：14引用：3难度：0.3
