研究NOx之间的转化具有重要意义。
（1）已知：N2O4（g）⇌2NO2（g）ΔH＞0
将一定量N2O4气体充入恒容的密闭容器中，控制反应温度为T1。
①下列可以作为反应达到平衡的判据是 A、EA、E。
A．气体的压强不变B．v正（N2O4）=2v逆（NO2）C．K不变
D．容器内气体的密度不变E．容器内颜色不变
②t1时刻反应达到平衡，混合气体平衡总压强为p,N2O4气体的平衡转化率为75%，则反应N2O4（g）═2NO2（g）的平衡常数Kp=367p367p（对于气相反应，用某组分B的平衡压强p（B）代替物质的量浓度c（B）也可表示平衡常数，记作Kp，如p（B）=p•x（B），p为平衡总压强，x（B）为平衡系统中B的物质的量分数）。
③反应温度T1时，c（N2O4）随t（时间）变化曲线如图1，画出0～t2时段，c（NO2）随t变化曲线。
保持其它条件不变，改变反应温度为T2（T2＞T1），再次画出0～t2时段，c（NO2）随t变化趋势的曲线。
（2）NO氧化反应：2NO（g）+O2（g）═2NO2（g）分两步进行，其反应过程能量变化示意图如图2。
Ⅰ2NO（g）→N2O2（g）ΔH1
ⅡN2O2（g）+O2（g）→2NO2（g）ΔH2
①决定NO氧化反应速率的步骤是 ⅡⅡ（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）。
②在恒容的密闭容器中充入一定量的NO和O2气体，保持其它条件不变，控制反应温度分别为T3和T4（T4＞T3），测得c（NO）随t（时间）的变化曲线如图3。
转化相同量的NO，在温度 T4T4（填“T3”或“T4”）下消耗的时间较长，试结合反应过程能量图（图2）分析其原因 ΔH1＜0，温度升高，反应Ⅰ平衡逆移，c（N2O2）减小，浓度降低的影响大于温度对反应Ⅱ速率的影响ΔH1＜0，温度升高，反应Ⅰ平衡逆移，c（N2O2）减小，浓度降低的影响大于温度对反应Ⅱ速率的影响。
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【答案】A、E；；Ⅱ；T4；ΔH1＜0，温度升高，反应Ⅰ平衡逆移，c（N2O2）减小，浓度降低的影响大于温度对反应Ⅱ速率的影响
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【解答】
【点评】
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发布：2024/5/23 20:38:36组卷：476引用：9难度：0.7
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1．氢气最早于16世纪被人工制取出来，氢气是一种清洁能源。
（1）利用光伏电池电解水制H2是氢能的重要来源。已知：H-H键、O=O键、H-O键的键能依次为436kJ•mol-1、495kJ•mol-1、463kJ•mol-1。则2H2O（g）═2H2（g）+O2（g）△H=kJ•mol-1。
（2）T1℃时，向5L恒容密闭容器中充入0.5molCH4，只发生反应2CH4（g）⇌C2H4（g）+2H2（g），达到平衡时，测得c（C2H4）=2c（CH4），CH4的转化率为；保持其他条件不变，温度改为T2℃，经25s后达到平衡，测得c（CH4）=2c（C2H4），则0～25s内v（C2H4）=mol•L-1•s-1。
（3）CH4分解时几种气体的平衡分压（pPa）的对数值lgp与温度的关系如图所示。
①T℃时，向一恒容密闭容器中通入一定量的CH4（g）、C2H4（g）和H2（g），只发生反应2CH4（g）⇌C2H2（g）+3H2（g）ΔH，ΔH（填“＞”或“＜”）0，此时的平衡常数Kp=（用平衡分压代替浓度进行计算）Pa2。
②若只改变一个反应条件使Kp变大，则该条件是（填标号）。
A.减小C2H2的浓度
B.升高温度
C.增大压强
D.加入合适的催化剂
（4）工业上，以KNH2和液氨为电解质，以石墨为电极，电解液氨制备H2。阳极的电极反应式为，一段时间后阴、阳两极收集到的气体质量之比为。发布：2025/1/4 8:0:1组卷：9引用：3难度：0.5 -
2．反应 4A（g）+5B（g）⇌4C（g）+6D（g）在 5L 的密闭容器中进行，半分钟后，C 的物质的量增 加了 0.30mol。下列叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 19:30:2组卷：67引用：6难度：0.6 -
3．将等物质的量的A、B混合于2L的密闭容器中，发生如下反应：3A（g）+B（g）⇌xC（g）+2D（g），经5min后，测得D的浓度为0.5mol/L，c（A）：c（B）=3：5，C的平均反应速率为0.1mol/（L•min）．求：
（1）此时A的浓度c（A）=mol/L，反应开始前容器中的A、B的物质的量：n（A）=n（B）=mol；
（2）B的平均反应速率v（B）=mol/（L•min）；
（3）x的值为．发布：2024/12/30 19:0:1组卷：163引用：26难度：0.3
