肠道菌群与肿瘤密切相关:一方面可促进肿瘤的形成:另一方面益生菌群能促进树突状细胞的成熟与激活,且对免疫检查点抑制剂的疗效产生重要影响。免疫检查点是指免疫系统中存在的抑制受体和抑制信号通路,主要包括CTLA-4 (表达于细胞毒性T细胞表面)、PD-1 (多种T细胞表面的程序性死亡受体)和PD-L1 (程序性死亡受体配体,能在多种肿瘤细胞上表达)如图所示。
(1)肠道中所有的菌群构成一个 群落群落,肠道菌群可通过多种途径激活NF-KB信号通路,已知该通路与Bcl-xL、Bcl-2 等抗凋亡基因的 表达表达有关,推测肠道菌群对肿瘤形成有促进作用的原因是 通过激活NF-kB信号通路增强抗凋亡基因的表达,促进肿瘤细胞的存活和增殖通过激活NF-kB信号通路增强抗凋亡基因的表达,促进肿瘤细胞的存活和增殖。
(2)T细胞需要信号刺激才能被充分激活,已知CD28是T细胞表面的一种信号刺激受体,CTLA-4和CD28有共同的配体(配体能与受体结合),请解释CTLA-4作为免疫抑制受体抑制T细胞活化的可能机制 CTLA4与配体的亲和力强于CD28(或 CTLA-4与CD28竞争性结合配体),能阻上 CD28話化T细胞。从而降低T细胞的话化CTLA4与配体的亲和力强于CD28(或 CTLA-4与CD28竞争性结合配体),能阻上 CD28話化T细胞。从而降低T细胞的话化。
(3)在肿瘤患者体内PD-1与PD-L1的表达均上调,分析由此出现肿瘤细胞免疫逃逸的原因是 T细胞表面的程序性死亡受体的PD-1分子一旦被PD-L1激活。将启动自身的凋亡程序,这一识别作用将使肿瘤细胞逃避免疫监视T细胞表面的程序性死亡受体的PD-1分子一旦被PD-L1激活。将启动自身的凋亡程序,这一识别作用将使肿瘤细胞逃避免疫监视。
(4)针对上述免疫逃逸,科研人员研制了免疫受体抑制剂,以 阻断阻断(填“阻断”或“促进”)免疫检查点分子与配体的结合。研究发现,肠道菌群中富含双歧杆菌等益生菌的小鼠与缺乏双歧杆菌等益生菌的小鼠相比较,应用PD-L1抑制剂后,富有双歧杆菌的小鼠中肿瘤的生长速度减缓,对照小鼠 对PD-L1抑制剂治疗无明显反应对PD-L1抑制剂治疗无明显反应。若要进一步验证上述益生菌的作用,需要进行的实验处理是 给对照组小鼠口服含有双歧杆菌的益生菌给对照组小鼠口服含有双歧杆菌的益生菌。
【考点】细胞免疫.
【答案】群落;表达;通过激活NF-kB信号通路增强抗凋亡基因的表达,促进肿瘤细胞的存活和增殖;CTLA4与配体的亲和力强于CD28(或 CTLA-4与CD28竞争性结合配体),能阻上 CD28話化T细胞。从而降低T细胞的话化;T细胞表面的程序性死亡受体的PD-1分子一旦被PD-L1激活。将启动自身的凋亡程序,这一识别作用将使肿瘤细胞逃避免疫监视;阻断;对PD-L1抑制剂治疗无明显反应;给对照组小鼠口服含有双歧杆菌的益生菌
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:38引用:1难度:0.6
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组别 剂量
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