某家族中有一种遗传病，相关基因用B、b表示。研究人员通过调查绘制出该家族的遗传系谱图1，黑色个体为该病患者，然后对I2、I4、Ⅱ1、Ⅱ3的B、b基因进行电泳分离，得到了如图2所示的基因带谱。回答下列问题：
（1）该遗传病是一种 隐性隐性遗传病，判断依据是 正常I1和I2生育患病的Ⅱ1正常I1和I2生育患病的Ⅱ1。仅依据系谱图1，不能确定该致病基因在染色体上的位置，原因是 无论致病基因是在常染色体上还是在X染色体上，该家庭都可能出现上述患病情况无论致病基因是在常染色体上还是在X染色体上，该家庭都可能出现上述患病情况。
（2）依据图2所示的基因带谱，则能确定该致病基因在X染色体上，判断依据是 I2（Ⅱ3）不患病，基因带谱只有一条，Ⅱ1（I4）患病，基因带谱只有另一条I2（Ⅱ3）不患病，基因带谱只有一条，Ⅱ1（I4）患病，基因带谱只有另一条。Ⅱ2和Ⅱ3婚配后第一胎生下一个患病男孩，第二胎生下一个女孩，其为携带者的概率是 1212。
1
2
1
2
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】隐性；正常I1和I2生育患病的Ⅱ1；无论致病基因是在常染色体上还是在X染色体上，该家庭都可能出现上述患病情况；I2（Ⅱ3）不患病，基因带谱只有一条，Ⅱ1（I4）患病，基因带谱只有另一条；
1
2
【解答】
【点评】
声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。
发布：2024/6/27 10:35:59组卷：5引用：1难度：0.6
相似题
-
1．下列遗传系谱图中，最符合红绿色盲遗传方式的是（ ）发布：2024/12/31 3:0:2组卷：14引用：3难度：0.5 -
2．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病乙的基因位于染色体上，属（填显性或隐性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有种基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是。发布：2024/12/31 3:0:2组卷：3引用：2难度：0.6 -
3．如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是（ ）16
发布：2024/12/31 3:0:2组卷：8引用：3难度：0.5
