某小组研究FeCl3溶液与Na2SO3溶液之间的反应,过程如下。资料:铁氰化亚铁化学式为Fe3[Fe(CN)6]2,是蓝色不溶于水的固体。
【进行实验】
实验Ⅰ:取配制时加入盐酸酸化的0.1mol⋅L-1的FeCl3溶液进行实验,记录如下:
实验步骤 | 实验现象 |
ⅰ.取1mLFeCl3溶液于试管中,加入1mL0.1mol⋅L-1Na2SO3溶液,再加入1滴K3Fe(CN)6溶液,放置10min | 溶液变为黄色,无沉淀生成 |
ⅱ.从ⅰ所得溶液中取出1mL于试管中,加入••• | 生成较多白色沉淀 |
ⅲ.取1mL0.05mol⋅L-1Na2SO3溶液于试管中,10min后,加入•••(加入试剂种类与顺序均与ⅱ相同) | 生成少量白色沉淀 |
Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,盐酸抑制氯化铁水解
Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,盐酸抑制氯化铁水解
。(2)依据步骤ⅱ、ⅲ的实验现象,可证明Fe3+与SO32-发生反应生成了SO42-。其中,加入的试剂是
稀盐酸
稀盐酸
、BaCl2溶液
BaCl2溶液
。(3)步骤ⅲ的目的是
排除空气中氧气对实验的干扰
排除空气中氧气对实验的干扰
。小组同学对实验Ⅰ末检验到Fe2+的原因进行了进一步探究。
资料:ⅰ.FeCl3溶液中存在平衡:[FeCl6]3-⇌Fe3++6Cl-
ⅱ.K3Fe(CN)6溶液中存在平衡:[Fe(CN)6]3-⇌Fe3++6CN-
ⅲ.HCN为一元弱酸。
【继续实验】按如下过程进行实验Ⅱ~Ⅳ,记录如下:
实验过程:

序号 | 试剂a | 实验现象 |
Ⅱ | 0.1mol⋅L-1的FeCl3溶液(未加入盐酸酸化) | 溶液变为褐色,离心分离得到较多蓝色沉淀 |
Ⅲ | 向蒸馏水中加入硫酸、FeCl3,调节pH和c(Fe3+)与实验Ⅰ所用FeCl3溶液相同 | 溶液为黄色,无沉淀生成 |
Ⅳ | 0.1mol⋅L-1的FeCl3溶液(未加入盐酸酸化),加入NaCl调c(Cl-)与____相同 | 溶液变为褐色,离心分离得到少量蓝色沉淀 |
离心分离得到较多蓝色沉淀
离心分离得到较多蓝色沉淀
。(5)从平衡的角度分析,实验Ⅲ中,观察不到有蓝色沉淀生成的可能原因是
向蒸馏水中加入硫酸,氢离子和CN-结合生成弱酸HCN,平衡正向移动,[Fe(CN)6]3-浓度降低,无法和Fe2+反应生成蓝色沉淀
向蒸馏水中加入硫酸,氢离子和CN-结合生成弱酸HCN,平衡正向移动,[Fe(CN)6]3-浓度降低,无法和Fe2+反应生成蓝色沉淀
。(6)补齐实验Ⅳ的操作:0.1mol⋅L-1的FeCl3溶液(未加入盐酸酸化),加入NaCl调c(Cl-)与
实验Ⅰ
实验Ⅰ
相同。(7)由实验Ⅰ~Ⅳ,可以得到的结论有
Fe3+与SO32-发生反应生成了SO42-和Fe2+、c(H+)过高会导致K3Fe(CN)6无法检验Fe2+、c(Cl-)过高会导致FeCl3与SO32-反应生成Fe2+较少
Fe3+与SO32-发生反应生成了SO42-和Fe2+、c(H+)过高会导致K3Fe(CN)6无法检验Fe2+、c(Cl-)过高会导致FeCl3与SO32-反应生成Fe2+较少
(至少写出两点)。【考点】性质实验方案的设计.
【答案】Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,盐酸抑制氯化铁水解;稀盐酸;BaCl2溶液;排除空气中氧气对实验的干扰;离心分离得到较多蓝色沉淀;向蒸馏水中加入硫酸,氢离子和CN-结合生成弱酸HCN,平衡正向移动,[Fe(CN)6]3-浓度降低,无法和Fe2+反应生成蓝色沉淀;实验Ⅰ;Fe3+与SO32-发生反应生成了SO42-和Fe2+、c(H+)过高会导致K3Fe(CN)6无法检验Fe2+、c(Cl-)过高会导致FeCl3与SO32-反应生成Fe2+较少
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:44引用:3难度:0.6
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