如图是镰刀型细胞贫血症(基因用A、a表示)和红绿色盲(色盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,基因只位于X染色体上)的遗传系谱图。请分析回答下列问题。

(1)由图可知镰刀型细胞贫血症是隐性隐性(填“显性”或“隐性”)性状,6号个体的基因组成是AA或AaAA或Aa,其为杂合体的概率是2323。若6号为杂合体,和7号个体婚配,其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是50%50%。
(2)镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状,容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失,她与6号个体再生一个孩子,这个孩子与9号个体患病的概率相同相同(填“相同”或“不相同”),原因是遗传物质没有发生改变,属于不可遗传变异遗传物质没有发生改变,属于不可遗传变异。
(3)由图可知8号个体的色盲基因来自于其父母中的44号个体;3号和4号个体再生一个女孩女孩(填“男孩”或“女孩”),孩子的色觉一定正常。
(4)2018年我国启动“中国十万人基因组计划”,该项目的研究成果将为遗传病的治疗提供参考。从基因水平进行研究,可能根治红绿色盲等遗传病,这是因为可以进行基因治疗,改变遗传物质可以进行基因治疗,改变遗传物质。
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【答案】隐性;AA或Aa;;50%;相同;遗传物质没有发生改变,属于不可遗传变异;4;女孩;可以进行基因治疗,改变遗传物质
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【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:483引用:9难度:0.5
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