生物工程与技术
Leber先天性黑朦10型（LCA10）是一种先天性眼科遗传疾病。该疾病是由于患者控制CEP290蛋白合成的基因在第26碱基处发生了改变，即插入了一段碱基序列（一段假性编码基因），结果导致其编码的CEP290蛋白变短，致使患者视网膜感光细胞缺陷，目前还没有药物可以治疗LCA10。
CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种比较精准的基因剪刀，它能对任意DNA进行目标性的编辑加工（剪切、删除、位移和增加），因而有可能实现对LCA10的治疗。据图回答下列问题。
（1）根据材料和图1分析，CRISPR-Cas9的作用相当于基因工程中使用的限制限制酶，图1中的过程③需要DNA连接DNA连接酶才能将1和2这两部分连接在一起。
（2）导致患者视网膜感光细胞缺陷最根本的原因是BB。
A.基因重组
B.基因突变
C.染色体畸变
D.染色体数目变异
（3）从CRISPR-Cas9基因编辑技术特点看，该技术在基因治疗、动植物育种等基因治疗、动植物育种等等方面有较广阔的应用前景（至少写出两个）。
研究人员想通过基因疗法治疗该疾病。图2为应用基因编辑及转基因技术的部分操作流程图，请结合材料和所学的知识，回答下列问题。
（4）若要从患者细胞中获得控制CEP290蛋白合成的基因，需先用EcoRⅠ和BamHⅠEcoRⅠ和BamHⅠ酶进行切割，然后再用CRISPR-Cas944CRISPR-Cas944将假性编码基因切除。
（5）图2中表示筛选的过程是③③（填编号），筛选所用的培养基中需添加卡那霉素卡那霉素。
（6）筛选所用的培养基灭菌的条件是CC。
A.1.05kg/cm2 62℃30min
B.1.05kg/cm2 100℃30min
C.1.05kg/cm2 121℃30min
D.1.05kp 121℃30min
（7）CRISPR-Cas9基因编辑技术与转基因技术相比，最明显的优势是CRISPR-Cas9基因编辑技术可任意的选择DNA上的目标进行切割，目的性更强。选用患者自身的基因进行改造，不引入外源基因，安全性更高CRISPR-Cas9基因编辑技术可任意的选择DNA上的目标进行切割，目的性更强。选用患者自身的基因进行改造，不引入外源基因，安全性更高。
【考点】基因工程的操作过程综合．
【答案】限制；DNA连接；B；基因治疗、动植物育种等；EcoRⅠ和BamHⅠ；CRISPR-Cas944；③；卡那霉素；C；CRISPR-Cas9基因编辑技术可任意的选择DNA上的目标进行切割，目的性更强。选用患者自身的基因进行改造，不引入外源基因，安全性更高
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：28引用：2难度：0.7
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2．几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分，几丁质酶可催化几丁质水解。通过基因工程将几丁质酶基因转入植物体内，可增强其抗真菌病的能力。回答下列问题：
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（3）DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶，常见的有和，其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是。当几丁质酶基因和质粒载体连接时，DNA连接酶催化形成的化学键是。
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