化合物X是制药行业重要的中间体。实验室由烃H和芳香烃A（分子式：C7H8）为原料制备X的合成路线如图：
已知：
①
②RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO
请回答：
（1）有机物H的结构式为 
。
（2）B→C的反应过程中可能获得化学式为C4H6O的强还原性副产物，用键线式表示其结构 
。
（3）下列说法不正确的是 BCDBCD。
A．石油的催化重整可以获得A
B．1mol有机物X中有4mol碳碳双键
C．1mol E与足量的KOH乙醇溶液反应最多消耗2molKOH
D．G和H在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子
（4）写出F→G转化过程的化学方程式 
+CH3CH2OH浓硫酸△
+H2O+CH3CH2OH浓硫酸△+H2O。
（5）写出3种同时满足下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式（不考虑立体异构体）：
、
、
：、、。
①含有硝基和苯环且直接相连
②有两个
结构片段
③H-NMR谱显示氢原子比例为2：2：3
（6）利用所学有机化学知识，结合题中所给信息，完成芳香烃A→B的合成路线 
浓硝酸浓硫酸，△
Cl2光照
NaOH水溶液△
O2Cu,△
浓硝酸浓硫酸，△Cl2光照NaOH水溶液△O2Cu,△（用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选）。
+CH3CH2OH浓硫酸
△
+H2O+CH3CH2OH浓硫酸
△
+H2O、、、、浓硝酸
浓硫酸
，
△
C
l
2
光照
N
a
OH
水溶液
△
O
2
C
u
,
△
浓硝酸
浓硫酸
，
△
C
l
2
光照
N
a
OH
水溶液
△
O
2
C
u
,
△
【答案】；；BCD；+CH3CH2OH+H2O；：、、；
；；BCD；+CH3CH2OH浓硫酸
△
+H2O；：、、；浓硝酸
浓硫酸
，
△
C
l
2
光照
N
a
OH
水溶液
△
O
2
C
u
，
△
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：6引用：1难度：0.5
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：15引用：3难度：0.3 -
3．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的最之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1
