HPA轴（下丘脑—垂体—肾上腺轴）对GC（肾上腺皮质激素）的分泌调节机制与甲状腺的分级调节机制相似。持续性的抑郁刺激会激活 HPA轴，使下丘脑过度分泌 CRH（促肾上腺皮质激素释放激素），通过GC影响海马区神经递质Glu和GABA的浓度以及下丘脑相应受体的表达，进一步激活 HPA轴，使患者出现各种抑郁表现。现利用正常大鼠和抑郁大鼠为材料，进行8 周有氧运动干预，实验结果如下：

组别	ρ（Glu）/（mg•L-1）	c（GABA）/（µmol•L-1）	NRI/（OD•µm-2）	NR2B（OD•µm-2）	GABAAa2（OD•µm-2）	CRH（OD•µm-2）
正常对照组（C）	12.53	7.29	3.57	17.71	44.06	5.13
抑郁对照组（DC）	26.73	3.96	12.13	42.09	27.46	14.70
抑郁运动组（DE）	22.41	5.87	6.85	27.52	35.31	7.43

注：表中信息为不同组别大鼠海马区Glu质量浓度、GABA浓度及下丘脑区内Glu受体（NRI和NR₂B 亚基）、GABA受体（GABAAa2亚基）、CRH 阳性表达检测结果。
（1）上述生理过程中GC作用的靶器官有

海马区、下丘脑、垂体

海马区、下丘脑、垂体

，它的分泌的分级调节机制的生物学意义是

可以放大激素的调节效应，形成多级反馈调节，有利于精细调控，从而维持机体的稳态

可以放大激素的调节效应，形成多级反馈调节，有利于精细调控，从而维持机体的稳态

。
（2）分析表中数据可知运动干预可通过

降低Glu的浓度、抑制下丘脑区内Glu受体的表达；同时提高GABA的浓度、促进下丘脑GABA受体的表达

降低Glu的浓度、抑制下丘脑区内Glu受体的表达；同时提高GABA的浓度、促进下丘脑GABA受体的表达

，来降低CRH 的分泌从而改善 HPA 轴的过度激活状态，据此推测Glu可以

促进

促进

（填：“抑制”或“促进”）CRH的分泌。
（3）利用以下实验材料及用具，设计实验验证 8周的有氧运动干预可以作为药物治疗抑郁症的良好替代手段，简写出实验设计思路

取生理状况相同的抑郁大鼠若干只，随机均分为A、B、C三组，A组大鼠不作处理；B组大鼠用一定剂量的药物处理8周；C组大鼠进行8周的有氧运动干预；D组另取相同数量的正常大鼠不作处理，其他条件相同且适宜。8周后检测4组大鼠中CRH阳性表达情况

取生理状况相同的抑郁大鼠若干只，随机均分为A、B、C三组，A组大鼠不作处理；B组大鼠用一定剂量的药物处理8周；C组大鼠进行8周的有氧运动干预；D组另取相同数量的正常大鼠不作处理，其他条件相同且适宜。8周后检测4组大鼠中CRH阳性表达情况

。
   实验材料及用具：生理状态相同的抑郁大鼠若干只、生理状态相同的正常大鼠若干只、治疗抑郁症的药物、CRH定量测量仪、注射器。